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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
48
- 生长状态:
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 规格:
T25培养瓶
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 小鼠角质形成细胞 | T25瓶 | LZ-YX10213 |
含量:>1x10^6 细胞数
规格:T25瓶
用途:仅供科研使用。
1) 收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。 一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。备注:该细胞为悬浮并部分聚团生长
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二. 细胞处理:
1) 冻存细胞的复苏:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同,)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例;
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
| 小鼠子细胞;U14 小鼠肝窦内皮细胞完全培养基 100mL | 小鼠浆细胞瘤;MPC-11 |
| 人浸润性导管癌旁皮肤细胞;CCD-1095Sk | 富含GC启动子结合蛋白1/血管壁相连蛋白抗体 |
| 22RV1 人前列腺癌细胞 | 细胞分裂周期蛋白16抗体 |
| 人导管癌细胞;ZR-75-30 大鼠脑静脉血管平滑肌细胞完全培养基 100mL | FAM102B蛋白抗体 |
| CD274 Others Mouse 小鼠 B7-H1 / CD274 / PD-L1 人细胞裂解液 (阳性对照) | 溶血0脂酰基转移酶抗体 |
| SHPK Others Human 人 CARKL / SHPK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | 凝血因子7抗体 |
| 长白山猪胚胎皮肤成纤维样细胞;201184 胰腺癌细胞,CFPAC-1细胞 Ranca细胞,小鼠肾癌细胞 | γ氨基转氨酶抗体 |
| BMPR1A Others Human 人 BMPRIA / ALK-3 / CD292 人细胞裂解液 (阳性对照) | 酸化DNA损伤修复基因XRCC9抗体 |
| 稳定表达EBNA1的人胚肾细胞;293E 人肾皮层上皮细胞完全培养基 100mL | 富含GC启动子结合蛋白1/血管壁相连蛋白抗体 |
| CD34 Others Human 人 CD34 人细胞裂解液 (阳性对照) | 细胞分裂周期蛋白16抗体 |
| PTH Others Human 人 PTH / PTH1 / Parathyroid Hormone 人细胞裂解液 (阳性对照) | FAM102B蛋白抗体 |
| EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0911 | 溶血0脂酰基转移酶抗体 |
| 小鼠角质形成细胞VP0 Others Human Eerovirus 71 人肠道病毒71型 VP0 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | 凝血因子7抗体 |
| 人股骨成骨细胞HO-f | γ氨基转氨酶抗体 |
| PTGDS Others Human 人 PTGDS / L-PGDS 人细胞裂解液 (阳性对照) | 酸化DNA损伤修复基因XRCC9抗体 |
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
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文献和实验相关实验
人皮肤角质形成细胞的分离与原代无血清培养.pdf
脊椎动物的皮肤表皮角质层的形成物。即指角质鳞片,羽毛、毛、爪、角、角齿等。通常,在鱼类、两栖类等水生生物或者近于水生动物中,角质形成物不够发达。
和眼科剪仔细分离皮肤和皮下组织,去除脂肪和疏松结缔组织。 2. 将皮肤展评,用手术刀切成2-3mm2的小片,放入中性蛋白酶消化液中,4℃下消化15-20h,或37℃下消化2-4h。 3. 用无菌针头和眼科镊子分离真皮与表皮。表皮薄而透明,真皮厚且轻微肿胀的凝胶状。 4. 将分离出的表皮块用0.25%胰蛋白酶,在37℃下振荡消化10-20min后,加入含10%胎牛血清的培养基终止消化。 5. 1500r/min分离心5min,吸去上清液,用培养液重新悬浮沉淀细胞,用吸管轻轻吹散细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
小鼠角质形成细胞
¥3000 - 6900










