干型透析袋77(4-6KD) 截留分子量4000-6000D

超滤离心管怎么使用？

直接用无菌水保存，每周换一下液体，应该没有问题。 看看说明书不就结了！我原来在CRO的时候一直是重复用的，也没见什么不好啊！短期会用的话，用20%的乙醇泡着，回头拼命用millipore的水充干净，然后在用样品缓冲液平衡一下就好，至于有些人说的改变孔径，也没那么大影响的，你至少跟目的蛋白分子量差别3倍的截留分子量才安全的不是吗?1个月以内不用的话，建议用100mM的NaOH保存！更长时间的话加0.02%的叠氮钠，但那个东西强致癌物，不建议使用。 理论上截留目标物，孔径应选

生物制药产业化及膜分离技术，下游纯化解决方

5000d的膜，截留除去更多的杂质，而让色素完全通过，是否可行？（由于我手头没有在这之间的膜，没有试验） 2、通常，一种植物的茎叶部分，分子大小在0.02微米与5000d之间，是否有很多的杂质（花色苷以外的成分），换名话说：草本植物的茎叶部分，在0.02微米与5000d之间，是否有更多的成分分布？ 您的试验，我需要确证一下几个问题 1，聚合体分子量到底多大 ？ 2，您用的膜，虽然标示5KD和0.02

影响蛋白超滤的因素以及使用超滤膜的注意事项

，如果希望100%截留某个蛋白，一般膜孔径选择为目标蛋白的1/3-1/5。 (八)问题：用10KD，15ml的超滤管超滤含20KD目的蛋白的蛋白溶液，会不会有目的蛋白穿过滤膜呢，我同学用这个超滤管超滤17KD的蛋白液，竟然有目的蛋白透过滤膜 可能会有一定的透过损失，因为截留和分子的形状也有关系。 为了100%截留, 超滤膜的截留分子量最好是目的蛋白的1/3比较保险 (九)问题：我们公司需要的是通过超滤管的那部分液体，将我们的产品分离，我说的超滤液就是指离心