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人晶状体上皮细胞

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  • ¥3000 - 6900
  • 联祖
  • LZ-YX9930 
  • 国产
  • 2025年09月01日
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      上海联祖

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      36

    • 生长状态

      贴壁生长 

    • 是否是肿瘤细胞

    • 规格

      T25培养瓶

    产品细节图片1
    人晶状体上皮细胞
    产品细节图片2
    细胞名称 人晶状体上皮细胞
    货号 LZ-YX9930
    规格 T25培养瓶
    培养条件 温度:37℃
    种属 人原代细胞
    运输 常温



    产品细节图片3
    产品细节图片4
    注意事项:
    产品细节图片5
    1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们系。
    2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
    3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
    4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
    5.客户在细胞培养过程中任何问题可联系我们在线客服,我们随时给予解答。 ​​​​​​​公司正在出售的产品:
    产品细节图片6
    LAN-5细胞,神经母细胞瘤细胞 人胎盘绒毛癌细胞,JAR细胞 人表皮角质细胞RNAHEK miRNA5 μg 肾动脉平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
    人脑瘤细胞;SF126 蛋白C抑制因子抗体
    叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21 胆汁酸受体抗体
    中国仓鼠肺细胞;R 1610 [R1610] 整合素β6/Integrin β6抗体
    COQ7 Others Human 人 COQ7 人细胞裂解液 (阳性对照) 二氢嘧啶酶相关蛋白1抗体
    MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人细胞裂解液 (阳性对照) CD20样蛋白抗体(造血干细胞4跨膜蛋白3)
    CBRH-7919细胞,大鼠肝癌细胞 人胚肺成纤维细胞突变癌细胞,Z-HL16C细胞 肝癌组织源性原代细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)/1ml 癌胚抗原相关细胞粘附分子抗体
    ACVR2A Others Mouse 小鼠 ACVR2A / AcIIa 人细胞裂解液 (阳性对照) G氨基A型受体α2/GABAA Rα2抗体
    小鼠星形胶质细胞(MA)(5×105) CaEs-17, 人食管癌细胞株 Human 乳腺癌易感基因2相关蛋白抗体
    HBE(人支气管上皮样细胞) 5×106cells/瓶×2 软骨细胞培养基CM 神经损伤诱导蛋白2抗体
    NPDC1 Others Human 人 NPDC-1 / NPDC1 人细胞裂解液 (阳性对照) 桥粒斑蛋白2抗体
    CM-M008小鼠支气管成纤维细胞完全培养基100mL 同源异型盒基因HOXA5蛋白抗体
    人晶状体上皮细胞14. 心脏细胞系统 1号染色体开放阅读框112抗体
    人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株;7WML6.0 激肽释放酶13抗体
    RPRD1B Others Human 人 RPRD1B 人细胞裂解液 (阳性对照) 11号染色体开放阅读框57抗体

     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 正常晶状体上皮细胞原代培养

      培养: 在培养细胞基本融合形成单层时即需传代。否则细胞会因生存空间不足或由于细胞密度过大而致营养不足。按常规方法进行传代培养;

    • 晶状体上皮细胞培养方法和体会

      显著下降,转变成成纤维细胞形、三角形和长形。3、个人体会:晶状体上皮细胞位于晶状体前囊膜及赤道部囊膜下,单层排列,没有其他细胞成分,是绝对的单一细胞培养。但细胞数量少较难贴壁。所以采用先置于培养瓶待其贴壁后翻转浸入培养液。另外要注意将囊膜剪小,上皮面向下,操作时有点难度的。培养基没什么特别的,用小牛血清也可以,但生长较慢。一般把多个囊膜置于同一培养瓶加大组织密度,效果较好。个人认为最好不用酶消化法,因为本来细胞就很少了。

    • 正常兔原代晶状体上皮细胞培养方案

      培养;48h后换液,更换2-3ml即可 ; 6. 贴块贴壁培养4-7d后,在镜下观察可见大量细胞爬出,用吸管将组织块吹下、去除,继续放置于37℃,5% CO2 培养箱中 ; 注意事项 : 1. 材料预处理时要注意小心,不要破坏晶状体结构,要注意晶状体前后,确保撕取的是前囊膜。 2. 将组织块贴于培养瓶中后,对于培养瓶的移动,翻转,加液等动作一定要轻柔,以免使组织块浮起。 3. 去除组织块的时机要选择好,去除过早,细胞数量太少,会使细胞生长速度变慢,去除时间太晚,会使部分

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