- ￥3000 - 6900
- 联祖
- LZ-YX9913
- 国产
- 2026年01月20日
企业认证
![NCI-H1672 [H1672]细胞](https://img1.dxycdn.com/2023/0912/374/2386141746588931071-14.jpeg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
58
- 生长状态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 规格：
T25培养瓶
人内皮祖细胞
| 细胞名称 | 人内皮祖细胞 |
| 货号 | LZ-YX9913 |
| 规格 | T25培养瓶 |
| 培养条件 | 温度：37℃ |
| 种属 | 人原代细胞 |
| 运输 | 常温 |
注意事项：
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中任何问题可联系我们在线客服，我们随时给予解答。 公司正在出售的产品：
| 艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich | HPAEpiC细胞，人肺泡上皮细胞 小鼠肾小球系膜细胞,MES-13细胞 CL-0090Hacat(人永生化角质形成细胞)5×106cells/瓶×2 |
| IL6ST Others Cynomolgus 食蟹猴 IL6ST / gp130 人细胞裂解液 (阳性对照) | SEL1L抗体 |
| Tca-8113细胞，舌鳞癌细胞 人低分化胃癌细胞,BGC-823细胞 盘羊皮肤细胞;ASHS2 | 六酸肌醇激酶3抗体 |
| 二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr- | 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族10抗体 |
| tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4C5 | 细胞命运决定因子DACH1抗体 |
| 前脂肪细胞培养基PAM-prf | 蛋白酶体PSMα1抗体 |
| IL1A Protein Human 重组人 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白 | 神经调节蛋白3抗体 |
| 人软骨细胞HC-a | 狂躁基因同源蛋白MFNG抗体 |
| CL-0105Hepa 1-6(小鼠肝癌细胞)5×106cells/瓶×2 | 有丝分裂着丝粒蛋白F抗体 |
| 小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);DG6-GFP | 胞环蛋白肌动蛋白结合蛋白抗体 |
| 人前列腺癌细胞;DU 145 [DU145;DU-145] | 浦肯野细胞相关蛋白1抗体 |
| 罗猴胎肾细胞;MA104 脑胶质瘤细胞，C6细胞 NCI-H446 [H446](小细胞肺癌细胞) | 激肽释放酶1抗体 |
| 人内皮祖细胞小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-Swiss albino | 锌指蛋白Zic2抗体 |
| HuH-7人肝癌细胞 前列腺癌细胞,LNCa细胞 MDA-MB-435S(癌细胞) | 富含亮氨酸样酸性核蛋白抗体 |
| T-24(人膀胱癌细胞) 5×106cells/瓶×2 | 胎盘生长因子抗体 |
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文献和实验本视频介绍了一种从肝素化但未经处理的成人外周血中分离集落形成样内皮祖细胞(ECFCs)并对其进行大规模扩大培养的新方法。 0:00 成人集落形成样内皮祖细胞的分离和大规模扩大培养0 0:41 内容简介41 1:18 分离集落形成样内皮祖细胞(ECFCs)78 5:46 收集ECFCs346 8:19 ECFC扩增499 10:57 代表性ECFC培养结果657 11:45 结论705 成人集落形成样内皮祖细胞的分离和大规模扩大培养本视频来源于网络，如有
骨髓单个核细胞（Bone Marrow Mononuclear Cells，BMMNCs）是一群混合细胞，其中绝大多数是早幼粒细胞、早幼红细胞、成熟B细胞、T细胞和单核细胞等，还含有少量的干细胞，包括间充质干细胞、造血干细胞和内皮祖细胞等，它们密度相近，因此可通过密度梯度离心法从骨髓液中分离出来。 1 原理 单个核细胞的体积、形态和比重与其它细胞不同，在沉降过程中不同比重的细胞会处于不同的分布位置。因此，可利用各种血细胞和单个核细胞比重之间的差异将各种血细胞与单个
膜蛋白 CDIIb的表达选择。比较CDIIb+及CDb-两种细胞组分与内皮祖细胞阻止内膜形成的潜能。体内实验用颈动脉剥脱形成的血管损伤模型。治疗为注射106个细胞共2次（相隔24小时）。7天后评估结果，首次研究表明，用未经选择的单核细胞阻止新生内膜形成优于CDIIb-或安慰剂。第二项分析比较内皮祖细胞、单核细胞和CDIIb组分，反映单核细胞注射有很强效应，CDIIb+细胞和内皮祖细胞稍有效应。上述结果提示，最佳内皮内生长过程中，各种不同的未分化细胞均必不可少。 （三）Muller
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