- ￥3000 - 6900
- 联祖
- LZ-YX9683
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
36
- 生长状态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 规格：
T25培养瓶
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 大鼠颌下腺上皮细胞 | T25瓶 | LZ-YX9683 |
含量：>1x10^6 细胞数
规格：T25瓶
用途：仅供科研使用。
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1） 收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。 一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。备注：该细胞为悬浮并部分聚团生长
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二． 细胞处理：
1） 冻存细胞的复苏：
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
悬浮状态下生长的细胞，可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态，一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL（不同细胞对密度要求不同，）可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3） 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例；
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ，按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
| CL-0198RM-1(小鼠前列腺癌细胞)5×106cells/瓶×2 | 人牙周膜成纤维细胞cDNAHPLF cDNA |
| 人胚肺成纤维细胞;HFL1 | 3酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体 |
| mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞 | 植物延展素-β |
| HHCC细胞，人肝癌细胞 小鼠肺癌细胞,Lewis细胞 牦牛皮肤细胞;BMU-S1 | 酸化干扰素调节因子7抗体 |
| SIGIRR Others Mouse 小鼠 SIGIRR 人细胞裂解液 (阳性对照) | 过氧化氢诱导转录蛋白1抗体 |
| CD3E & CD3G Others Human 人 CD3E & CD3G Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) | T淋巴细胞成熟相关蛋白抗体 |
| LLC1[LL/2]小鼠Lewis肺癌细胞 LLC1[LL/2] mice with Lewis lung cancer cells 1640+10% FBS | 小牛胸腺DNA抗体 |
| HUVEC Growth Medium 2pooled Pellet #N/A > 1 mio.cells 前脂肪细胞培养基PAM | 特异性囊肿病液体蛋白15抗体 |
| REG3A Others Mouse 小鼠 REG3A 人细胞裂解液 (阳性对照) | 蛋白激酶B2 |
| ACVRL1 Others Human 人 ALK-1 / ACVRL1 人细胞裂解液 (阳性对照) | 轴突生长诱向因子4抗体 |
| EPHA7 Others Rat 大鼠 EphA7 / EHK3 人细胞裂解液 (阳性对照) | 背神经管核蛋白抗体 |
| CL-0399NCI-H295R(人肾上腺皮质腺癌细胞)5×106cells/瓶×2 | 类状瘤病毒31 E7抗体 |
| 大鼠颌下腺上皮细胞MAPK13 Others Human 人 p38 delta / MAPK13 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | 周期素E抗体 |
| 口腔角质细胞培养基OKM | KLF样转录因子7抗体 |
| ERBB4 Others Mouse 小鼠 HER4 / ErbB4 人细胞裂解液 (阳性对照) | CCZ1蛋白抗体 |
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文献和实验实验方法： 1. 在无菌条件下取出新生大鼠（10g）的腮腺或颌下腺组织，仔细分离腺体周围的结缔组织，用无Ca2+ 、Mg2+ 的D-Hanks液将腺组织冲洗干净； 2. 将腺体组织剪成1—2mm3大小的植块，洗净植块上的血液和粘液； 3. 按一定密度（即植块与植块之间相距2mm左右），将植块种植到包被有鼠尾胶原的盖玻片上； 4. 加入DMEM培养液。每周换液1次； 5. 细胞长满后，在细胞传代的过程中去除植块。
本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结，请分享！ 取材：1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法)： ①取 Wistar 大鼠断颈法处死，立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台，取腰部切口迅速取出肾脏，置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上，剪碎成1-2mm3大小组织块，网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100
实验材料： 1. 正常大鼠的肺组织； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 肺泡灌洗液Ⅰ：140 mmol/L NaCl、5 mmol/L KCl、2.5 mmol/L磷酸缓冲液、10 mmol/L HEPES、6 mmol/L葡萄糖和0.2 mmol/L EDTA。用无菌双蒸水配制，pH7.4，肺泡灌洗液使用时须预温到37℃； 4. 肺泡灌洗液Ⅱ：在灌洗液Ⅰ中加入2.0 mmol/L
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