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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
28
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
T25培养瓶
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 人肺大静脉内皮细胞 | T25瓶 | LZ-YX9519 |
含量:>1x10^6 细胞数
规格:T25瓶
用途:仅供科研使用。
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1) 收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。 一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。备注:该细胞为悬浮并部分聚团生长
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二. 细胞处理:
1) 冻存细胞的复苏:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
悬浮状态下生长的细胞,可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态,一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL(不同细胞对密度要求不同,)可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3) 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例;
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
| CD276 Others Mouse 小鼠 B7-H3 / CD276 人细胞裂解液 (阳性对照) | 人食道上皮细胞总RNAHEEpiC NA |
| MN-s, 小鼠纹状体神经元 Mouse | 大肠杆菌外膜孔道蛋白C抗体 |
| 人肺巨细胞癌高转移细胞株;PG-BE1 | 空通气孔样蛋白2抗体 |
| CD320 Others Mouse 小鼠 CD320 / 8D6A 人细胞裂解液 (阳性对照) | 缺氧诱导因子2α 抗体HIF-2α |
| 人小细胞肺癌;NCI-H2227 大鼠视网膜色素上皮细胞完全培养基 100mL | 8号染色体开放阅读框K29抗体 |
| PCSK9 Others Human 人 PCSK9 / NARC1 人细胞裂解液 (阳性对照) | 组织相容性复合体蛋白1抗体 |
| B3GALTL Others Human 人 B3GALTL 人细胞裂解液 (阳性对照) | 降钙素抗体 |
| TNFRSF10B Others Human 人 TNFRSF10B / AILR2 / CD262 人细胞裂解液 (阳性对照) | 葡萄糖转运蛋白5抗体 |
| 人成骨肉瘤细胞;MG-63 大鼠小肠隐窝上皮细胞完全培养基 100mL | 上腺素能受体β2抗体(β2-AR ) |
| EFNA5 Others Human 人 EphrinA5 人细胞裂解液 (阳性对照) | NUP54抗体 |
| NRG1 Others Human 人 NRG1-alpha (ECD) 人细胞裂解液 (阳性对照) | 7脱氢胆固醇还原酶抗体 |
| CL-0239U-937(人组织细胞淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2 | 造血细胞信号转导蛋白抗体 |
| 人肺大静脉内皮细胞VEGFA Others Human 人 VEGF121b / VEGF-A 人细胞裂解液 (阳性对照) | c-fos抗体 |
| 骨骼肌细胞生长添加物SkMCGS | JWA蛋白抗体 |
| TNFRSF13C Others Rat 大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 人细胞裂解液 (阳性对照) | 卷曲螺旋结构域蛋白158抗体 |
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文献和实验hbsyliuyang rt 请不吝赐教 感谢! david_xmu 没什么太大的区别,另外内皮细胞在不同的培养基中培养可能会有形态上的区别 hbsyliuyang 谢谢这位达人! 拜 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号:shixiongcoming
正常人脐静脉原代内皮细胞培养一、实验试剂1、培养基: PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplem e nt2、冻存液: PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液: 1 × PBS (pH 7.4 ) + 1% P/S4、染色液: 0.4% Trypan Blue5、消化液: PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂:抗人
HUVEC 分离自脐带静脉,一般用于生理学和药理学研究,例如大分子转运、血液凝固、血管发生和纤维蛋白溶解作用。PromoCell 提供取自单个供者的 HUVEC,混合来源的则混合有至多四个不同供者。(Human Umbilical Artery Endothelial Cells (HUAEC) from the same donor are available on request.)此外,根据信号传导研究的不同,可以为血管生成研究和其他依赖 VEGF 的信号通路研究(相 关内皮生长
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










