- ￥3000 - 6900
- 联祖
- LZ-YX9352
- 国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
56
- 生长状态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 规格：
T25培养瓶
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 小鼠腹膜间皮细胞 | T25瓶 | LZ-YX9352 |
含量：>1x10^6 细胞数
规格：T25瓶
用途：仅供科研使用。
1） 收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。 一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。备注：该细胞为悬浮并部分聚团生长
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二． 细胞处理：
1） 冻存细胞的复苏：
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
悬浮状态下生长的细胞，可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态，一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL（不同细胞对密度要求不同，）可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3） 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例；
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ，按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
| 胰蛋白酶 | Trypsin |
| 虎杖甙65914-17-2 | Polydatin |
| 麝香草酚89-83-8 | Thymol |
| 槐定碱641-39-4 | Allomatrine |
| 杨梅素529-44-2 | Myricetin |
| 丹皮酚552-41-0 | Paeonol |
| 柚皮素480-41-1 | Naringenin |
| 过氧化氢酶 | Catalase |
| 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰胆碱816-94-4 | 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine |
| 水飞蓟宾22888-70-6 | Silibinin |
| 水飞蓟素65666-07-1 | Silymarin |
| 4-脱氧吡哆醇 盐酸盐148-51-6 | 4-Deoxypyridoxine hydrochloride |
| L-还原型谷胱甘肽70-18-8 | L-Glutathione reduced |
| 黄素腺嘌呤二核苷酸 二钠盐 水合物84366-81-4 | Flavin adenine dinucleotide disodium salt hydrate |
| DL-丙氨酰-DL-蛋氨酸1999-43-5 | DL-Alanyl-DL-methionine |
| DL-丙氨酰基-DL-苯丙氨酸1999-45-7 | DL-Alanyl-DL-phenylalanine |
| (±)-柚皮素67604-48-2 | 小鼠腹膜间皮细胞(±)-Naringenin |
| DL-丙氨酰-DL-亮氨酸1999-42-4 | DL-Alanyl-DL-leucine |
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
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文献和实验小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
小鼠脾脏单细胞悬液制备流程 a)研磨法 小鼠颈椎脱臼处死，置于75%酒精浸泡5 min后，取出小鼠，置于无菌操作台上，左腹侧朝上。 小鼠左腹侧中部剪开小口，撕开皮肤，暴露腹壁，可见红色长条状脾脏。 脾脏下侧提起腹膜，剪开后上翻，暴露出脾脏。用镊子提起脾脏，眼科剪分离脾脏下面的结缔组织，取出脾脏，并浸泡于干净的PBS溶液中。 将脾脏置于200目筛网中，用组织研磨棒轻轻研磨至没有明显红色块状物。 用15 mL PBS冲洗筛网，并将冲洗液收集于15 mL离心管，300 g离心5 min，弃上清
Sci Adv：六天根除小鼠癌症？可植入「药物工厂」真有这么神奇？
delivery platform for eradication of intraperitoneal tumors 为题发表在 Science Advances 期刊。 该试验中通过微创手术在小鼠体内植入含有白细胞介素-2 的药珠，可以持续产生高剂量的白细胞介素-2，在短短 6 天内根除了小鼠体内的晚期卵巢癌和结直肠癌。研究人员表示，该疗法或在今年晚些时候开始人体临床试验。 白细胞介素-2 是一种可激活白细胞以对抗癌症的天然化合物，这是一种 FDA 批准的癌症治疗方法。在该研究中，研究人员将产生
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