- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明
- BKE15976
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
26
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。RNA聚合酶转录终止因子Ⅰ(TTF1)ELISA试剂盒不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司产品仅供科研研究实验、不得用于临床诊断！
产品名称：RNA聚合酶转录终止因子Ⅰ(TTF1)ELISA试剂盒
英文简称：Transcription Termination Factor, RNA polymerase I(TTF1)ELISA Kit
产品用途: 科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
产品范围: 人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。
实验注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明有异，以英文说明为准。
公司正在出售的产品：
| 20号染色体开放阅读框134封闭多肽 | βA3/A1-crystallin蛋白抗体 |
| 吲哚-3-乙酸-牛血清白蛋白偶联物 | 磷酸化转录激活因子MYB抗体 |
| 激活受体Atr封闭多肽 | 原癌基因18家族STMN3蛋白抗体 |
| PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶封闭多肽 | ABI基因家族2抗体 |
| 肿瘤错配修复基因PMS2封闭多肽 | 二价金属转运蛋白1抗体 |
| 基质金属蛋白酶13封闭多肽 | 1号染色体开放阅读框159抗体 |
| 上游结合蛋白1封闭多肽 | 1号染色体开放阅读框182抗体 |
| 肾小球蛋白ELISA试剂盒 | Recombinant Human CD1b |
| 失调蛋白2ELISA试剂盒 | Recombinant Human ZNF70 |
| Recombinant Human CAPSL | Recombinant Human CD44 |
| Recombinant Mouse Ccl21a | Recombinant Human Cdc37 |
| Recombinant Human CCDC69 | Recombinant Human CLIC3 |
| Recombinant Human CD206 | Recombinant Human COMMD7 |
| Recombinant Human CD138 | RNA聚合酶转录终止因子Ⅰ(TTF1)ELISA试剂盒1号染色体开放阅读框198抗体 |
| Recombinant Human CCN3 | 20号染色体开放阅读框187抗体 |
| 芳香基硫酸酯酶家族蛋白1抗体 | 22号染色体开放阅读框15抗体 |
| Recombinant Human CAV1 | Recombinant Human c-Myc |
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文献和实验。） 使用不同的聚合酶 通常用于体外转录的三种 RNA 聚合酶可以相互不同地转录给定的模板。当转录不能完成时，可以充分利用这种转录给定模板序列的不同能力。改变转录模板前面的聚合酶启动子序列是一种劳动密集型修复，因为它可能需要设计 PCR 引物或亚克隆。Ambion 具有可简化过程的载体和引物。pTRIPLEscript 系列载体具有串联排列的 SP6、T7 和 T3 启动子，这些载体特别适用于亚克隆转录模板。或者，Ambion 的无克隆启动子添加试剂盒 Lig'nScribe 可用于改变可 PCR 扩增
产物的 DNA:RNA 杂交链变性后利用大肠杆菌 DNA 聚合酶Ⅰ Klenow 片段或反转录酶合成 cDNA 第二链，最后用对单链特异性的 S1 核酸酶消化该环，即可进一步克隆。但自身引导合成法较难控制反应，而且用 S1 核酸酶切割发夹结构时无一例外地将导致对应于 mRNA 5' 端序列出现缺失和重排，因而该方法目前很少使用。 2、置换合成法： 该方法利用第一链在反转录酶作用下产生的 cDNA:mRNA 杂交链不用碱变性，而是在 dNTP 存在下，利用 RNA 酶H在杂交链的 mRNA 链上造成切口
退火，并由DNA聚合酶催化引物延伸生成双链靶DNA， 最后扩增靶DNA。cDNA第二链的合成方法有以下几种: 1、自身引导法 合成的单链cDNA 3'端能够形成一短的发夹结构，这就为第二链的合成提供了现成的引物，当第一链合成反应产物的DNA:RNA杂交链变性后利用大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ Klenow片段或反转录酶合成cDNA第二链，最后用对单链特异性的S1核酸酶消化该环，即可进一步克隆。但自身引导合成法较难控制反应，而且用S1核酸酶切割发夹结构时无一例外地将导致对应于mRNA 5'端序列出现缺失和重排
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