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- 康瑞纳
- 进口/国产
- LC34275
- 2025年07月05日
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![34658-66-7 2-(4-溴苯基)咪唑并[1,2-a]吡.啶](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2023/1117/453/6929538923470635271.png!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Inert atmosphere,2-8°C
- 保质期：
2年
- 英文名：
3-Chloro-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridazine
- 库存：
999
- 供应商：
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号：
943541-20-6
- 规格：
5g
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文献和实验1. 前言 在蛋白质组研究中，双向电泳图谱的比较占有重要地位。双向电泳必须能很好地分离各个蛋白质，应尽量避免拖尾、横纹或因蛋白质降解而产生的假相。蛋白质在图谱上的分布模式必须是可重复的。蛋白质样品的制备是这些条件得以保持的重要前提。植物蛋白提取的难点在于植物细胞中蛋白质的含量低，同时还含有很多干扰蛋白提取的有机物 ，如酚类、色素、脂类及核酸等 [1] 。提取出的蛋白必须溶解在与等电聚焦 （IEF ) 电泳缓冲系统兼容的样品溶液中。 经过在各种植物组织中的试验，我们建立了一种以三氯
or at -20°ree;C at this step).10. Spin 10 minutes, 4°ree;C.11. Remove supernatant, being careful not to disturb pellet (DNA).12. Half-fill tube with 70% EtOH, spin at least 2 minutes at 4°ree;C. (Opt: Re-rinse and spin again).13. Pipet off the sup, careful
1、前四部同苯酚/氯仿溶液抽提法（用Solution I II III处理）2、加等体积的异丙醇，混匀，沉淀DNA，12000rpm离心7min.去上清，尽量去干净。3、用少量70%乙醇洗一下（洗去异丙醇），离心去尽酒精，50℃烘干沉淀，用适量ddH2O（100ul）充分溶解（可在50度水浴中助溶）后加入4/5体积的氯化锂溶液（浓度约10mol/L）处理1min沉淀RNA和蛋白。4、离心5min，取上清液于新的离心管中，用等体积的异丙醇混匀，12000rpm离心8min，去上清。5、将沉淀
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