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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
Sealed in dry,Room Temperature
- 保质期:
2年
- 英文名:
3,5,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-ol
- 库存:
999
- 供应商:
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号:
470-99-5
- 规格:
1g
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文献和实验的 3-4(或 4′ -5′)双键之间产生环紫铆因加成物。继续照射时第二个加成反应则在互补链上的吡啶与补骨脂残余的 4′ -5′双键(或 3-4双键)之间产生,通过补骨脂分子使 DNA的互补链间形成交联,此交联成为致死的原因。补骨脂用于白斑症的洽疗,也用于分析染色质的结构或 DNA、 RNA的高级结构。
存在于胎盘、马睾丸等微粒体部分,使△4 -3- 氧甾醇的 A 环芳构化,变成酚型酶。开始是 19 位的甲基由 19- 羟化酶进行二次羟化成为二羟化物,接着脱水形成 19- 氧代化物,然后,在 10 位与 19 位之间切断的同时失去 1 位与 2 位的氢而成为醌,烯醇化后生成酚。因此,此系统由 19- 羟化酶与 C 10 -C 19 裂解酶构成,均需要分子态氧与 NADPH 。
羟基直接跟苯环连接的化合物叫酚。酚和醇都含有羟基,所以它们能发生相似的反应。但是酚羟基受到苯环的影响,酚中的O—H键远比醇中的O—H键容易断裂,所以酚的酸性比醇强(例如苯酚的pK a =10,乙醇的pK a =17)。酚的C—OH键比醇的C—OH键牢固,因此酚难发生成酯反应和成醚反应。另一方面,由于羟基对苯环的影响,酚容易在酚羟基的邻、对位发生亲电取代反应。此外,酚分子中有烯醇式结构( ),能跟氯化铁发生显色反应。
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