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58914-35-5 2-羟基-6-三氟甲基苯甲.醛

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  • 康瑞纳
  • 进口/国产
  • LC29345
  • 2025年07月13日
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    • 保存条件

      Inert atmosphere,Room Temperature

    • 保质期

      2年

    • 英文名

      2-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)benzaldehyde

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京康瑞纳生物科技有限公司

    • CAS号

      58914-35-5

    • 规格

      250mg

    58914-35-5 2-羟基-6-三氟甲基苯甲.醛 产品编号:LC29345 产品名称:58914-35-5 2-羟基-6-三氟甲基苯甲.醛 CAS:58914-35-5 英文名称:2-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)benzaldehyde 分子式:C8H5F3O2 分子量:190.12 沸点:0保存条件:Inert atmosphere,Room Temperature 纯度:95%
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    After exposure to 72 hpf, the Tg (Lyz:DsRed) transgenic line was treated with LPS and cyhalofop-butyl together up to 96 hpf, and then the number of macrophages was observed by neutral red staining to detect the inflammatory response. The tail fins of larvae were cut under a stereomicroscope (Leica S6, Germany) after 96 h of exposure and anesthetized with 0.2897% Tricaine. 来源文献:Cheng B, Zou L, Zhang H, Cao Z, Liao X, Shen T, Xiong G, Xiao J, Liu H, Lu H.
    相关实验
    • ,一般是不稳定的。羟基跟碳碳双键连接的醇叫烯醇(如—CH=CHOH)。它们一般不稳定,容易互变成比较稳定的或酮。一元醇命名时,选含有羟基的最长碳链作主链,编号从靠近羟基的一端开始。多元醇的命名基本上同一元醇,只是在“醇”字前面用数字注明羟基的数目和位次。 . 醇发生的化学反应主要是O—H键断裂和氢原子被取代、C—OH键断裂和羟基被取代及脱羟基的反应。又由于羟基的影响,跟羟基连接的碳原子上的氢比较活泼,容易被氧化而生成相应的或酮。醇的化学活泼性跟羟基碳原子上连接的烃基数目和种类有关。  

    • 、酮、醌

      氢氰酸   及脂肪族基酮与氢氰酸作用,生成α-α羰基腈。 从上面的反应式或以看出,生成物比反应物增加了一个碳原子,因此这个反应可用来增长化合物的碳链。羟基腈在酸性水溶液中水解,即可得到羟基酸。 如果在、酮与氢氰酸反应中加入少量碱时,则反应速率明显加快;但如果加入酸,则抑制反应的进行。其原因是氢氰酸是一个弱酸,其离解过程为: 在上述平衡体系中加入酸, 能HCN的离解,加入碱则促进HCN的离解,使CN-浓度增大。碱能加速羰基与氢氰酸的加成反应表明,氢氰 酸

    • 色谱柱对照表

      -1,GB-1, CP-Sil 5,007-1,RSL-150,Rtx-1,OV-1,SE-30 生物碱、药物、脂肪酸、 脂、卤代化合物痕量分析、半挥发性物质、农药 HP-5 HP-5MS (5%)-二苯基(95%)-二甲基聚硅氧烷 (5%)-二苯基(95%)-二甲基亚芳基硅氧烷共聚物 非极性 a:-60~325/350 b:-60~300/320 c:-60~260/280 DB-5,DB-5MS,DB-5.625,SPB-5,XTI-5,Mtx-5

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