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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- 保质期:
2年
- 英文名:
2-Acetamido-3-(thiophen-2-yl)propanoic acid
- 库存:
999
- 供应商:
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号:
67206-07-9
- 规格:
5g
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文献和实验细胞中,AP1的主要形式是c-Jun蛋白的同聚双体。在凝胶迁移实验中,形成一个特异的复合物。当作凝胶迁移实验测定AP1的活力时,除了基本的溶液组分外,应将0.01mg/ml poly dI:dC,100μg BSA,5mM DTT加入到结合缓冲液中。如用纯化的蛋白,则用1-2μg的蛋白来检测迁移复合物。 2.AP2: 是一个转录调节因子,可分别作为TPA-和cAMP诱导因子。它是一个52KD的蛋白,识别的同源序列为5'-CCCCAGGC-3'或5'-GCCNNGGC-3'。这个因子对视黄酸特别敏感
X-100或脱氧胆酸钠)和低浓度变性剂(2mol/L尿素或盐酸胍等)洗涤除去脂类和膜蛋白,这一步很重要,否则会导致包涵体溶解和复性的过程中重组蛋白质的降解[6、7、8]。 包涵体的溶解必须用很强的变性剂,如8mol/L尿素、6~8mol/L盐酸胍,通过离子间的相互作用破坏包涵体蛋白间的氢键而增溶蛋白。其中尿素的增溶效果稍差,异氰盐酸胍最强;去污剂,如SDS[7],可以破坏蛋白内的疏水键,可以增溶几乎所有的蛋白,但由于无法彻底去除而不允许用在制药行业中;酸,如70%甲酸[9],可以破坏
测定法 β内酰胺酶破坏β内酰胺环,碘与被打开β内酰胺环结合,使蓝色的淀粉-碘复合物转变成无色。 方法:用pH6.0磷酸缓冲液配制青霉素悬液 6000μg/ml,取该液0.1 ml置于微量稀释板凹孔中,挑选检测菌株数个菌落混悬于其中,摇动30min,静置室温中1h,加淀粉液2滴,再加碘液1滴,混合,立即观察颜色变化,阳性者当加入碘液后,首先立即出现蓝色、如在10min内消失蓝色,提示该菌产生β-内酰胺酶。 (三)酸测量法 青霉素被β-内酶胺酶水解后成青霉素酸,pH值下降6.8以下,用酚红
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