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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
Inert atmosphere,Room Temperature
- 保质期:
2年
- 英文名:
2,2,2-Trifluoro-1-(piperazin-1-yl)ethanonehydrochloride
- 库存:
999
- 供应商:
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号:
245487-45-0
- 规格:
250mg
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文献和实验1外显子11芯片杂交,4小时后,用藻红蛋白染色。在观察时,用488nm的氩离子激光进行扫描,荧光染色位点呈现绿色,而藻红蛋白染色的位点呈现红色。应用双色分析,可以更为清楚的监测未知样品与标准链之间的竞争性杂交情况,进而分析该基因中的不同突变。通过对15名患者BRCA1基因的观察,有14名患者在外显子11位点存在不同的突变。Hacia等[29]在1.28 cm×1.28 cm的芯片上固定了9.66×104个长度为20 nt的寡核苷酸探针,用于检测乳腺癌基因BRCA1的exon11 (3.45 kb)中
150mmol/L NaCl和0.02%NaN3;洗涤液:20mmol/L Tris-HCI(pH7.5),含150mmol/LNaCl0.1mmol/L EDTA和0.1%Tween20;稀释液:20mmol/L Tris-HCI(pH7.5),含150mmol/L NaCl0.45%脱脂奶及变性鲑鱼精DNA (0.1mg/ml)。2.操作(1) 包被用包被缓冲液稀释抗原(BSA),加入微滴板中(45μl孔),4℃过夜(约15h),用洗涤液洗板3次×5min。(2) 封闭:每孔加200μl含
3T3. Hela和Jurkat等任何一种细胞均可作为受体细胞。 1. 操作步骤[方法一]: (1):取6孔培养板(或用35 mm培养皿),向每孔中加入2 mL含1~2×105 个液,37 ℃ CO2 培养至40%~60%汇合时(汇合过分,转染后不利筛选细胞)。 (2)转染液制备:在聚苯乙稀管中制备以下两液(为转染每一个孔细胞所用的量)A液:用不含血清培养基稀释1-10 μg DNA,终量100 μL,B液:用不含血清培养基稀释2-50 μg
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