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- 康瑞纳
- 进口/国产
- LC23547
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Inert atmosphere,Room Temperature
- 保质期：
2年
- 英文名：
2,2,2-Trifluoro-1-(3-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride
- 库存：
999
- 供应商：
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号：
856563-09-2
- 规格：
250mg
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文献和实验）Hallcomiol M- 二甲基双十八烷基皂士 Bentone34 癸二腈 Sebaconitrile 癸二酸 二（2-乙氧基乙）酯 Bis-(2-ethoxyethyl)Sebacate.BEES 癸二酸二辛酯Dioctyl Sebacate(DOS) 环氧树脂EPON- 已二酸二(2-甲氧基乙)酯 Bis-(2-moethoxyethyl)adipate(bmea) 已二酸二(2-乙氧基乙)酯 Bis-(2-moethoxyethyl)adipate(bmea) 甲基硅氧烷与聚乙醇丁二酸共聚
(Fmoc:9-芴甲氧羰基).以这两种方法为基础的各种肽自动合成仪也相继出现和发展，并仍在不断得到改造和完善. Merrifield所建立的Boc合成法［2］是采用TFA(三氟乙酸)可脱除的Boc为α-氨基保护基，侧链保护采用苄醇类.合成时将一个Boc－氨基酸衍生物共价交联到树脂上，用TFA脱除Boc，用三乙胺中和游离的氨基末端，然后通过Dcc活化、耦联下一个氨基酸，最终脱保护多采用HF法或TFMSA(三氟甲磺酸)法.用Boc法已成功地合成了许多生物大分子，如活性酶、生长因子、人工蛋白等.
合成中多采用烷氧羰基类型作为α氨基的保护基，因为这样不易发生消旋。最早是用苄氧羰基，由于它需要较强的酸解条件才能脱除，所以后来改为叔丁氧羰基（BOC）保护，用TFA（三氟乙酸）脱保护，但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。1978年，chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯
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