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- 康瑞纳
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Inert atmosphere,2-8°C
- 保质期：
2年
- 英文名：
2-(2-Fluorostyryl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- 库存：
999
- 供应商：
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号：
1377152-43-6
- 规格：
1g
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文献和实验视频介绍啮齿动物海马游离细胞突触前末梢活力程度的观察方法。该方法利用苯乙烯基FM1-43染料对突触进行染色，然后用显微镜检测有活性的突触。0:00 光学显微镜法研究突触前沉默突触 0:21 内容订阅 0:40 内容简介 1:08 制备海马培养物 3:12 沉默突触的免疫染色 6:56 沉默突触的观察 9:20 代表性沉默突触数据 10:21 结论 光学显微镜法研究突触前沉默突触本视频来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在5个工作日内作出处理。
【摘要】目的 研制成镧系元素发光时间分辨荧光分析中的关键试剂。 方法 用过碘酸钠法研制成辣根过氧化物酶标记链霉亲和素，用戊二醛二步法研制成碱性磷酸酶标记链霉亲和素和用化学合成法研制成5 - 氟水杨酸磷酸酯等关键试剂。结果HRP标记SA总蛋白回收率为29.8% ,纯度为97% 。ALP标记SA的总蛋白回收率为56%，纯度为98%，分子量为159kD，其中ALP分子量为94kD, 生物活性良好。5-氟水杨酸磷酸酯，测得熔点为157℃ ～159℃、纯度为99.43% ～100% 、红外吸收光谱、紫外
。 临床上可测定血浆铜蓝蛋白的氧化酶活性，亦可测定血浆铜蓝蛋白，还可测血清铜。 血浆铜蓝蛋白：正常成人在25-43mg/dl之间，在肝豆状核变性（Wilson病，为铜在肝、脑等组织中沉积的慢性内源性铜中毒，为常染色体性隐性遗传性疾病）和Menke综合征（以中枢神经病变为主的、头发卷曲色浅为特征的婴幼儿缺铜性遗传疾病）时明显减低。 血浆铜蓝蛋白氧化酶活性：正常人在66-140单位/L之间。心肌梗死、传染病、肝癌及转移性肿瘤患者明显升高，Menke综合征及Wilson病时显著降低
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