- ￥1890
- Sino Biological
- 北京
- MG57197-CM
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Mouse TRAF6 expression plasmid,C-Myc
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：TRAF6
反应种属：Mouse
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
GeneBank ID：NM_001303273.1
序列长度：1638
载体：pCMV3-C-Myc
cDNA描述：Full length Clone DNA of Mouse TNF receptor-associated factor 6
标签序列：Myc Tag Sequence: GAGCAGAAACTCATCTCAGAAGAGGATCTG
酶切位点：KpnI + XbaI(6kb+1.64kb)
质粒：pCMV3-mTRAF6-Myc
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS：每天要走多少步，才能降低死亡风险？这种蔬菜的完整基因组终被破译
的大型国际研究团队在 The Lancet Public Health 杂志发表研究论文 Daily steps and all-cause mortality: a meta-analysis of 15 international cohorts。 该团队通过对涉及四大洲近 5 万人的荟萃分析确定了对不同年龄人群的每日最佳行走步数范围，以降低死亡风险。对于 60 岁及以上人群来说，步行 6000 至 8000 步为佳；60 岁以下的成年人，则需稳定在 8000 至 10000 步！ 图
年代初，胚胎干细胞（ES细胞）分离和体外培养的成功奠定了基因敲除的技术基础。1985年，首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基础。到1987年，Thompsson首次建立了完整的ES细胞基因敲除的小鼠模型[1]。直到现在，运用基因同源重组进行基因敲除依然是构建基因敲除动物模型中最普遍的使用方法。(1)利用同源重组构建基因敲除动物模型的基本步骤：①． 基因载体的构建：把目的基因和与细胞内靶基因特异片段同源的DNA 分子都重组到带有标记基因(如neo 基因，TK 基因等)的载体
在基因功能研究过程中，常常使用的一种方法就是将目的基因转到靶细胞内进行瞬时表达（transient expression），以流式细胞仪检测细胞周期的变化，观察转基因对细胞增殖的影响。由于各种转基因方法的不同，转基因的效率也不同，往往是仅有一部分细胞可以表达目的基因，没有转基因的细胞将影响检测的结果。如何将已经转基因的细胞同未转基因的细胞区分开来进行检测，是一个技术上的难点。常用的一种方法就是将表达绿色荧光蛋白的质粒和目的基因共转染；在共转染时，加入目的基因表达质粒的量远高于表达GFP质粒
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