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Acalabrutinib

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  • M5306-5mg
  • 2026年05月28日
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      50

    • 供应商:

      AbMole

    • CAS号:

      1420477-60-6

    • 规格:

      5mg

    Acalabrutinib(ACP-196)是选择性的第二代BTK抑制剂,抑制B细胞表面原抗体信号通路的激活。它具有很好的靶标特异性,对BTK的选择性比对其他TEC激酶家族成员如ITK、TXK、BMK和TEC的选择性高323-, 94-, 19-, 9-倍。对EGFR没有活性。可用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)的相关研究。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • BMDC 的诱导分化和完全成熟实验指南

      单一的抑制剂。使用两种或以上具有不同骨架但靶向同一蛋白的抑制剂,可以大大降低共享脱靶假象的风险。 例如: 在进行BTK相关研究时,建议将Evobrutinib(CAS: 1415823-73-2)与Acalabrutinib(CAS: 1420477-60-6)或Zanubrutinib(CAS: 1691249-45-2)联合使用,通过表型一致性验证以增强结论的可靠性。 Cat:IE1230  Evobrutinib Cat:IA0780  Acalabrutinib Cat:IZ0570  

    • 小分子实验避坑!脱靶效应为何是隐形杀手?

      单一的抑制剂。使用两种或以上具有不同骨架但靶向同一蛋白的抑制剂,可以大大降低共享脱靶假象的风险。 例如: 在进行BTK相关研究时,建议将Evobrutinib(CAS: 1415823-73-2)与Acalabrutinib(CAS: 1420477-60-6)或Zanubrutinib(CAS: 1691249-45-2)联合使用,通过表型一致性验证以增强结论的可靠性。 Cat:IE1230  Evobrutinib Cat:IA0780  Acalabrutinib Cat:IZ0570  

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