63201-02-5 1-苯基环.丙烷甲酰氯

类苯基丙烷 phenylpropanoid

苯环连有三个直链碳的苯基丙烷骨架（C6 — C— C— C）所构成的天然有机化合物之总称。多数是以植物代谢产物而被发现的。在高等植物体内，主要是靠由苯丙氨酸解氨酶形成的桂皮酸合成其衍生物，进而再合成香豆素类等各种类苯基丙烷，木聚糖是苯基丙烷骨架的二聚体，木质素是由许多木聚糖不规则地聚合成的高分子化合物。类苯基丙烷也作为缩酚酸类（ depside，如绿原酸等）和配糖体广泛分布于植物组织中。  

　环烃--　脂环烃

的为双环）且共用一个、两个或两个以上碳原子的叫做多环脂烃。 二、环烷烃的结构 环烷烃中的碳原子也是sp3杂化的，它们的杂化轨道之间的夹角应为109°28′。但环丙烷的三个碳原子在一个平面上，C-C间的sp3杂化轨道没有在两原子核连线的方向上重叠，也就是没有达到最大程度的重叠，如图12-1。所以分子内存在一种达到最大重叠的倾向，这种倾向就叫做“张力”。因此内能较高，环不稳定。环丁烷的情况与环丙烷相似，分子中也存在着张力，但比环丙烷要稳定得多

芳香环生物合成 aromatic biosynthesis

的化合物，木聚糖、木质素几乎都是 C 6 -C 3 化合物直接聚合生成的。除此之外，可以认为 C 6 -C 3 化合物经过变化后全被引入植物生产的各种芳香族化合物。已知间苯三酚或间苯二酚型的带苯核的化合物特别是类黄酮有另外的合成途径。将 14C 标记的各种化合物给予植物时，荞麦、烟草合成芳香苷，红甘蓝合成花色素类的实验证实，类黄酮的侧苯基（ B 环）上被导入苯丙烷类骨架（苯丙氨酸、桂皮酸），而 A 环完全是经过别的途径由醋酸形成的。和脂肪酸的合成相同，醋酸、丙二酸缩合（所谓的头尾连接），由此合成芳香