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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
Inert atmosphere,Room Temperature
- 保质期:
2年
- 英文名:
1-Cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid xhydrochloride
- 库存:
999
- 供应商:
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号:
86483-48-9
- 规格:
500g
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文献和实验错开一个碱基而重叠7个碱基。亚序列中A、T、C、G 4个碱基自由组合而形成的所有可能的序列共有65536种。假如只考虑完全互补的杂交,那么48个8 nt亚序列探针中,仅有上述5个能同靶DNA杂交。可以用人工合成的已知序列的所有可能的n体寡核苷酸探针与一个未知的荧光标记DNA/RNA序列杂交,通过对杂交荧光信号检测,检出所有能与靶DNA杂交的寡核苷酸,从而推出靶DNA中的所有8 nt亚序列,最后由计算机对大量荧光信号的谱型(pattern)数据进行分析,重构靶DNA 的互补寡核苷酸序列。 基因
下放置5~10分钟,使DNA结合在脂质体上。 (3)弃去细胞中的旧液,用1 mL无血清DMEM洗细胞一次后弃去,向每孔中直接加入1 mL DNA/脂质体复合物,37 ℃培养3~5小时。 (4)再于每孔中加入20%FCS的DMEM,继续培养14~24小时, (5)吸出DMEM/DNA/脂质体混合物加入新鲜10%FCS的DMEM,2 mL/孔,再培养24~48小时。 (6)用细胞刮或消化法收集细胞,以备分析鉴定。
A.Protein refolding and inactivation during bioseparation:bioprocessing implications.Biotech Bioeng,1995,48(5):481-489 [23]Geng X,Chang X.J Chromatogr,1992,599:185-194 [24]Suttnar J,Dyr J E,Hamsikova E et al. J Chromatogr B,1994,656(1):123-126
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