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- 康瑞纳
- 进口/国产
- LC18466
- 2025年07月16日
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![1256245-84-7 3-[[3,5-双(三氟甲基)苯基]氨基]-4-[[(8Α,9S)-6'-甲氧基奎宁-9-基]氨基]-3-环丁-1,2-二酮](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2023/1117/557/0610857273733635271.png!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Sealed in dry,Room Temperature
- 保质期：
2年
- 英文名：
11-Oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxylic acid
- 库存：
999
- 供应商：
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号：
440627-14-5
- 规格：
250mg
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文献和实验中（10-3～10-4M）由羧基和氨基形成酰氨键来合成。直链前体中的氨基酸种类和数目对成环的难易程度和环肽的收率起着至关重要的作用。甘氨酸、脯氨酸或D-构型氨基酸具有诱导b-转角（b-Turn）的作用，常被认为可增加成环的可能性和收率。1. 合成首尾相连环肽的经典方法合成首尾相连环肽的经典方法是在稀溶液（10-3～10-4M） 中，将保护的线性前体选择性地活化并环合。常用活泼酯法和迭氮法。1.1 活泼酯法活泼酯法中活化羧基和环合反应是分两步进行的。活泼酯相对很稳定，一般不需要纯化可直接用于环合
（表16-3中的3，6，7，8）。烃基某个碳上引入的卤原子的数目越多，酸性越强（表16-3中的3，4，5及8，9）当卤原子相同时，卤原子距羧基越近，酸性越强（表16-3中的11，12，13）。当卤原子的种类不同时，它们对酸性的影响是F＞CL＞Br＞I。所以氟乙酸的酸性＞氯乙酸＞溴乙酸＞碘乙酸（表16-3中的3，6，7，8）。 （二）羟基被取代的反应 羧酸中的羟基可以被其它原子或原子团取代，生成羧酸衍生物。例如： 羧酸分子中去掉羧基上的羟
吡啶 C5H5N 1.61×10-9 8.79 醋酸根离子 OAc- 5.68×10-10 9.25 苯胺 C6H5NH2 4.0×10-10 9.40 氟离子 F- 2.83×10-11 10.55 表3-5 列出了一些一元弱碱的离解常数。通过Kb和碱的浓度c（OAc-的浓度近似地等于盐NaOAc的浓度），即可根据（式2-4）计算溶液中[OH-]及PH
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