- ￥2635
- SIGMA
- 美国
- 178501-5mg
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
瓶身
- 保质期：
coa
- 库存：
999
- 供应商：
麦格生物
- 规格：
178501-5mg
说明
一般描述
一种细胞可渗透的β-内酯酰基蛋白硫酯酶1（APT1）抑制剂（在酶促测定中IC50 = 0.67 µM），在体外和体内均能特异性阻断MDCK细胞中的Ras去棕榈酰化而不影响Ras酰化。它诱导NRas显著重新分布到内膜（1 µM），而没有明显的细胞毒性，并且显示出在同一细胞系中引起棕榈酰化Ras蛋白精确稳态定位的丧失。在50 µM时，该抑制剂在致癌的HRasG12V转化的成纤维细胞中显示出部分表型逆转。此外，它证明了APT1对磷脂酶A1、A2、Cβ和D的选择性。其′抑制作用与siRNA下调APT1的抑制作用一致。也可以作为50 mM的DMSO溶液（目录号508738）提供。
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文献和实验Quantifying Cellular Dynamics by Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET) Microscopy
show the loss of PDEδ‐NrasG12D interaction after thioesterase inhibition by palmostatin‐B treatment. Upper two rows: fluorescence intensity distribution of the indicated fluorescent fusion proteins. Lower two rows: average fluorescence lifetime (τav
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
