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1220036-39-4 1-(5-(氨基甲基)吡.啶-2-

基)吡.咯烷-3-醇
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  • 康瑞纳
  • 进口/国产
  • LC16448
  • 2025年07月11日
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      Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

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      2年

    • 英文名

      1-(5-(Aminomethyl)pyridin-2-yl)pyrrolidin-3-ol

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京康瑞纳生物科技有限公司

    • CAS号

      1220036-39-4

    • 规格

      1g

    1220036-39-4 1-(5-(氨基甲基)吡.啶-2-基)吡.咯烷-3-醇 产品编号:LC16448 产品名称:1220036-39-4 1-(5-(氨基甲基)吡.啶-2-基)吡.咯烷-3-醇 CAS:1220036-39-4 英文名称:1-(5-(Aminomethyl)pyridin-2-yl)pyrrolidin-3-ol 分子式:C10H15N3O 分子量:193.25 沸点:0保存条件:Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C 纯度:95%
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    In Vivo Mice The LPS-induced acute lung inflammation model Mice were randomly divided into different groups: saline group, model group (LPS), DAS treatment groups and DAS prevention groups (delivered by either intratracheal instillation or intravenous injection, respectively). The LPS group was treated with 4 μg of LPS per mouse and the saline group was given the same volume of saline. The DAS prevention groups were administered with 25 mg/kg DAS at different time interval (e.g. 1 and 6 h) before LPS challenge. Mice were sacrificed at 6 h after LPS instillation and then the BALF were collected. The DAS treatment groups were administrated with LPS and the DAS (25 mg/kg) were delivered 1 h later. Mice were sacrificed at 6 h after LPS challenge and then the BALF were collected. The BALF was collected 3 times with 0.7 mL of saline each time, and the total volume of ~2 mL was recovered. The BALF samples were centrifuged (4 °C, 1000 rpm, 15 min) and the supernatant was stored at −9600 °C for subsequent analysis. 来源文献:Wei-Ya C, Yuan-Song W, Chun-Yu L, Yu-Bin J, Fei-Fei Y, Yong-Hong
    相关实验
    • DNA甲基化研究方法的回顾与评价(下)

      , 2001, 47(7): 1183-9.[38]Eads C A, Danenberg K D, Kawakami K, et al. MethyLight: a highthroughput assay to measure DNA methylation [J]. Nucleic Acids Res, 2000, 28: E32.[39]范保星. DNA甲基化检测方法 [J]. 国外医学遗传学分册, 2002, 25(2): 99-101. [40]Yan P S, Chen C M, Shi H

    • DNA甲基化研究方法的回顾与评价(上)

      氨基转变成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变(见图1),行PCR扩增所需片段,则尿嘧啶全部转化成胸腺嘧啶,最后,对PCR产物进行测序并且与未经处理的序列比较,判断是否CpG位点发生甲基化。此方法是一种可靠性及精确度很高的方法,能明确目的片段中每一个CpG位点的甲基化状态,但需要大量的克隆测序,过程较为繁琐、昂贵[27]。 图1:重亚硫酸盐处理过程示意图。DNA经重亚硫酸盐处理后,甲基化的胞嘧啶不变,未甲基化的胞嘧啶转变为尿嘧啶 2.2.3 甲基化特异性的PCR(methylation

    • 3 种方法注释你的甲基化探针

      数据库,GEO 和 TCGA。下面介绍三种提取注释信息的方法方法一:从 UCSC Xena 下载直接从 UCSC Xena 相应的癌症甲基化数据库里下载对应的文件。可以看到是来自 GPL16304 平台的芯片,其实和下面要介绍的从 GEO 下载注释信息是一样的,不过 TCGA 的探针数可能会少于 45w,大约 39w,因为提前过滤了一些低质量的探针。方法二:从 GEO 下载对应平台的注释文件在 GEO 的官网 platform 下搜索 Illumina HumanMethylation450,可以看到

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