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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
Sealed in dry,Room Temperature
- 保质期:
2年
- 英文名:
1-(2-Hydroxy-5-propylphenyl)ethanone
- 库存:
999
- 供应商:
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号:
1990-24-5
- 规格:
100mg
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文献和实验-1,GB-1, CP-Sil 5,007-1,RSL-150,Rtx-1,OV-1,SE-30 生物碱、药物、脂肪酸、 甲脂、卤代化合物痕量分析、半挥发性物质、农药 HP-5 HP-5MS (5%)-二苯基(95%)-二甲基聚硅氧烷 (5%)-二苯基(95%)-二甲基亚芳基硅氧烷共聚物 非极性 a:-60~325/350 b:-60~300/320 c:-60~260/280 DB-5,DB-5MS,DB-5.625,SPB-5,XTI-5,Mtx-5
环均取椅型配位,整体大致上固定成平面状。包括 D 环上的侧链,甾核上的代换基存在于环面的下侧时称为α配位,上侧时称为β配位。在结构式上α代换基以点线表示,β代换基以实线表示。虽然,天然甾体化合物具有与其起源等有关连的固有的惯用名,但是与结构有关连的命名法基本上是以几个烃而定名的,根据所定各碳原子的编号表示代换基的位置,例如属于昆虫变态激素的脱皮素是以胆甾烷为基干的 2 β, 3 β, 14 α, 22R , 25 -五羟基 -5 β - 胆甾 -7 烯 -6- 酮。甾类化合物还根据构成的碳的数目
包含天冬氨酸或天冬酰氨,谷氨酸或谷氨酰胺。 对-硝基苯基甲酮肟聚合物最早被DeGrado和Kaiser作为固相载体用于多肽的固相合成。肽基肟酯在酸性条件下稳定,但在氨解的条件下很不稳定。利用肟酯能够氨解的特点,Ospay等在合成环十肽Tyrocidine A(TA)时应用此法在肟树脂上合成直链的十肽,N端经TFA脱去Boc基后用DIEA中和,使氨基游离,室温搅拌24小时后,得到侧链保护的环肽,脱去保护基,纯化,得到收率高达55%的TA。 4. 酶法合成环肽 在缓冲液中利用
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