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58-96-8 1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-二

羟基-5-(羟甲基)四氢呋.喃-2-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
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  • 康瑞纳
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  • LC15145
  • 2025年07月06日
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      2年

    • 英文名

      1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

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      999

    • 供应商

      北京康瑞纳生物科技有限公司

    • CAS号

      58-96-8

    • 规格

      25g

    58-96-8 1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋.喃-2-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 产品编号:LC15145 产品名称:58-96-8 1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋.喃-2-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 CAS:58-96-8 英文名称:1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 分子式:C9H12N2O6 分子量:244.20 沸点:0保存条件:Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature 纯度:98%
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    In Vivo Mice The LPS-induced acute lung inflammation model Mice were randomly divided into different groups: saline group, model group (LPS), DAS treatment groups and DAS prevention groups (delivered by either intratracheal instillation or intravenous injection, respectively). The LPS group was treated with 4 μg of LPS per mouse and the saline group was given the same volume of saline. The DAS prevention groups were administered with 25 mg/kg DAS at different time interval (e.g. 1 and 6 h) before LPS challenge. Mice were sacrificed at 6 h after LPS instillation and then the BALF were collected. The DAS treatment groups were administrated with LPS and the DAS (25 mg/kg) were delivered 1 h later. Mice were sacrificed at 6 h after LPS challenge and then the BALF were collected. The BALF was collected 3 times with 0.7 mL of saline each time, and the total volume of ~2 mL was recovered. The BALF samples were centrifuged (4 °C, 1000 rpm, 15 min) and the supernatant was stored at −8297 °C for subsequent analysis. 来源文献:Wei-Ya C, Yuan-Song W, Chun-Yu L, Yu-Bin J, Fei-Fei Y, Yong-Hong
    相关实验
    • 3H-TdR掺入试验

      基本原理 淋巴细胞受特异性抗原或有丝分裂原刺激后,在转化为淋巴母细胞的过程中,DNA的合成明显增加。且其转化程度与DNA的合成呈正相关,此时若将合成DNA的前体物质胸腺嘧啶核苷用放射性同位素(3 H -TdR)标记,加入到培养体系中,即被转化的淋巴细胞摄取而掺入DNA分子内。培养终止后,测定淋巴细胞内掺入的3 H -TdR的放射量,就能判断淋巴细胞的转化程度。此方法较客观、精确。 试剂及材料 1. 丝裂原:PHA、Con A、PWM

    • 细胞增殖检测:3H同位素渗入法实例

      一、原理淋巴细胞在有丝分裂原PHA、ConA 等的刺激下,产生增殖反应,DNA和RNA合成明显增加,如在培养液中加入3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR),则可被转化中的细胞摄入。测定标记淋巴细胞的放射强度可反映淋巴细胞增殖的程度。二、仪器和材料RPMI-1640 细胞培养液、小牛血清、2-巯基乙醇(2-ME)、青霉素、链霉素、刀豆蛋白A(ConA)、Hank's液、PBS缓冲液(pH7.2-7.4)、3H-TdR、闪烁液[2,5-二苯基恶唑(PPO)0.5g、1,4-双-(5-苯基恶唑基)-苯

    • 3H-TdR掺入法检测IL-2的生物活性

      3 H-TdR 掺入法检测IL-2的生物活性   【材料和试剂】 (1)         反应细胞:CTLL-2,存活率应>95%。 (2)         IL-2标准品:倍比稀释为不同浓度。 (3)         待测样品:倍比稀释为不同浓度。 (4)         10% Fcs-RPMI-1640完全培养液 (5)         3 H-TdR (6)         96孔培养板,刻度吸管,毛细吸管,刻度

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