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- 文献和实验
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- 保存条件:
Inert atmosphere,2-8°C
- 保质期:
2年
- 英文名:
(Z)-7-(3-(Aminomethyl)-4-(methoxyimino)pyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid methanesulfonic acid salt
- 库存:
999
- 供应商:
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号:
210353-53-0
- 规格:
25mg
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文献和实验柱层析法分析得出的甲基化片段均能用重亚硫酸盐测序法证实[50]。 现已较清楚CpG岛的甲基化在基因沉默中起着重要作用,但其过程中的很多具体环节及机制尚不清楚[51]。如:基因沉默是由启动子区个别位点CpG发生甲基化引起的,还是由全部的CpG发生甲基化而引起的。但研究认为启动子区胞嘧啶甲基化导致基因表达沉默并非是由于甲基基团阻碍了转录因子的结合,而是由于那些能与甲基化区特异性结合的蛋白发挥作用[52,53]而引起的。 已发现一些能与CpG甲基化位点特异性结合的蛋白,一种是MeCP1,它能够与对称
( 3 )在活细胞中如果胞嘧啶酸被甲基化的话( m5 C )则无需嘌呤 - 嘧啶相间排列,在生理盐水的浓度下就可产生 Z 型。 1981 年 Behe 发现此是由于甲基( m )伸向大沟含水的环境中,周围局部形成憎水区,有利于 Z-DNA 的稳定。用 Z-DNA 抗体实验表明果蝇的 X 染体中就存在 Z-DNA 。 在体内有多胺化合物的存在,如精胺和亚胺和亚精胺,它们和阳离子一样,可和磷酸基因结合,减少负电荷的排斥作用,使 B-DNA
化位点明确,实验结果易解释;缺点是:1.由于CG不仅仅限于CCGG序列中,因此非该序列中的CG将被忽略;2.只有检测与转录相关的关键性位点的甲基化状态时,该检测方法的结果才有意义;3.相对而言,Southern方法较复杂,且需要样本的量大;4.存在着酶不完全消化引起的假阳性的问题;5.不适用于混合样本。 2.2.2 直接测序法 直接测序是由Frommer等[25]提出的研究DNA甲基化方法。过程是:重亚硫酸盐使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变(见图
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