产品封面图
文献支持

828254-18-8 (S)-2-((((叔丁氧基羰基)氨

基)甲基)-4-甲基戊酸
收藏
  • ¥1308.80
  • 康瑞纳
  • 进口/国产
  • LC13081
  • 2025年10月11日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      Sealed in dry,2-8°C

    • 保质期

      2年

    • 英文名

      (S)-2-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)methyl)-4-methylpentanoic acid

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京康瑞纳生物科技有限公司

    • CAS号

      828254-18-8

    • 规格

      100mg

    828254-18-8 (S)-2-((((叔丁氧基羰基)氨基)甲基)-4-甲基戊酸 产品编号:LC13081 产品名称:828254-18-8 (S)-2-((((叔丁氧基羰基)氨基)甲基)-4-甲基戊酸 CAS:828254-18-8 英文名称:(S)-2-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)methyl)-4-methylpentanoic acid 分子式:C12H23NO4 分子量:245.32 沸点:0保存条件:Sealed in dry,2-8°C 纯度:97%
    推荐产品
    A3026 雄诺龙 521-18-6
    A2313 脂多糖 LPS
    A3194 2,3,5氯化三苯基四氮唑 TTC 298-96-4
    A2176 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 IPTG 367-93-1
    A2462 噻唑蓝 MTT) 298-93-1
    A2189 .酸卡那霉素 25389-94-0
    A1281 氨苄青霉素 69-53-4
    A1238 牛血清白蛋白Ⅴ 牛白V 9048-46-8
    A2015 .酸庆大霉素 1405-41-0
    A2275 盐酸左氧氟沙星 177325-13-2
    A3158 甘油三酯 538-24-9
    A2827 独脚金内酯 76974-79-3
    A1619 刀豆蛋白A IV ConA 11028-71-0
    A1607 胶原酶Ⅰ 9001-12-1
    A2503 还原型辅酶Ⅱ四钠 2646-71-1
    A3206 泰乐菌素 1401-69-0
    A3124 替米考星 108050-54-0
    A1919 恩诺沙星 93106-60-6
    A1263 氨茶碱 317-34-0
    A2952 西地那非  139755-83-2
    A2672 苯妥英钠 630-93-3
    A2027 格列美脲 93479-97-1
    A2276 左炔诺孕酮 797-63-7


    产品细节图片1
    产品细节图片2
    产品细节图片3
    更多产品请详询客服

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    In Vivo Mice The LPS-induced acute lung inflammation model Mice were randomly divided into different groups: saline group, model group (LPS), DAS treatment groups and DAS prevention groups (delivered by either intratracheal instillation or intravenous injection, respectively). The LPS group was treated with 4 μg of LPS per mouse and the saline group was given the same volume of saline. The DAS prevention groups were administered with 25 mg/kg DAS at different time interval (e.g. 1 and 6 h) before LPS challenge. Mice were sacrificed at 6 h after LPS instillation and then the BALF were collected. The DAS treatment groups were administrated with LPS and the DAS (25 mg/kg) were delivered 1 h later. Mice were sacrificed at 6 h after LPS challenge and then the BALF were collected. The BALF was collected 3 times with 0.7 mL of saline each time, and the total volume of ~2 mL was recovered. The BALF samples were centrifuged (4 °C, 1000 rpm, 15 min) and the supernatant was stored at −6233 °C for subsequent analysis. 来源文献:Wei-Ya C, Yuan-Song W, Chun-Yu L, Yu-Bin J, Fei-Fei Y, Yong-Hong
    相关实验
    • 固相多肽合成树脂的特征和进展

      反应来获得最大的优点。他们主要是讨论Fmoc方法的。如将对-羟甲基苯乙酸与氨甲基聚苯乙烯结合,得到所谓的PAM树脂(1-3)。在Boc和Fmoc化学中都有很广的应用。王(Wang)的对-烷氧基苯甲醇树脂(1-4)在Fmoc化学中也是很值得注意的。另外为了制备C-端为酰胺基的多肽,还可采用氨甲基树脂 这样得到的树脂替代值一般在0.3~1.2mmol/g之间;常规应用中0.5mmol/g较为理想。 Winger TM等报道,用N-(叔丁氧羰基)-2-氨基乙硫醚处理的氯甲基树脂

    • 多肽固相合成

      基团不参与形成酰胺的反应,又要保证在肽合成过程中不受破坏,同时又要保证在最后肽链裂解时能被除去。如用三苯甲基保护半胱氨酸的S-,用酸或银盐、汞盐除去;组氨酸的咪唑环用2,2,2-三氟-1-苄氧羰基和2,2,2-三氟-1-叔丁氧羰基乙基保护,可通过催化氢化或冷的三氟乙酸脱去。精氨酸用金刚烷氧羰基(Adoc)保护,用冷的三氟乙酸脱去。固相中的接肽反应原理与液相中的基本一致,将两个相应的氨基被保护的及羧基被保护的氨基酸放在溶液内并不形成肽键,要形成酰胺键,经常用的手段是将羧基活化,变成混合酸酐、活泼

    • 多肽合成历史

      的副反应,一般也需要用适当的保护基将侧链基团暂时保护起来。保护基的选择既要保证侧链基团不参与形成酰胺的反应,又要保证在肽合成过程中不受破坏,同时又要保证在最后肽链裂解时能被除去。如用三苯甲基保护半胱氨酸的S-,用酸或银盐、汞盐除去;组氨酸的咪唑环用2,2,2-三氟-1-苄氧羰基和2,2,2-三氟-1-叔丁氧羰基乙基保护,可通过催化氢化或冷的三氟乙酸脱去。精氨酸用金刚烷氧羰基(Adoc)保护,用冷的三氟乙酸脱去。   固相中的接肽反应原理与液相中的基本一致,将两个相应的氨基被保护的及羧基被保护的氨基

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥9413
    上海优宁维生物科技股份有限公司
    2025年08月28日询价
    ¥1777
    上海信帆生物科技有限公司
    2025年07月06日询价
    ¥2912
    北京康瑞纳生物科技有限公司
    2025年11月13日询价
    ¥9413
    爱必信(上海)生物科技有限公司
    2025年07月12日询价
    ¥160
    上海羽哚生物科技有限公司
    2025年06月10日询价
    文献支持
    828254-18-8 (S)-2-((((叔丁氧基羰基)氨基)甲基)-4-甲基戊酸
    ¥1308.80