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1159531-18-6 (S)-2-((((9H-芴-9-

基)甲氧基)羰基)氨基)-6-(戊-4-炔酰胺基)己酸
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  • 康瑞纳
  • 进口/国产
  • LC13054
  • 2025年10月05日
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      Sealed in dry,2-8°C

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      2年

    • 英文名

      (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-(pent-4-ynamido)hexanoic acid

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京康瑞纳生物科技有限公司

    • CAS号

      1159531-18-6

    • 规格

      100mg

    1159531-18-6 (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-6-(戊-4-炔酰胺基)己酸 产品编号:LC13054 产品名称:1159531-18-6 (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-6-(戊-4-炔酰胺基)己酸 CAS:1159531-18-6 英文名称:(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-(pent-4-ynamido)hexanoic acid 分子式:C26H28N2O5 分子量:448.51 沸点:0保存条件:Sealed in dry,2-8°C 纯度:97%
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    In Vivo Mice The LPS-induced acute lung inflammation model Mice were randomly divided into different groups: saline group, model group (LPS), DAS treatment groups and DAS prevention groups (delivered by either intratracheal instillation or intravenous injection, respectively). The LPS group was treated with 4 μg of LPS per mouse and the saline group was given the same volume of saline. The DAS prevention groups were administered with 25 mg/kg DAS at different time interval (e.g. 1 and 6 h) before LPS challenge. Mice were sacrificed at 6 h after LPS instillation and then the BALF were collected. The DAS treatment groups were administrated with LPS and the DAS (25 mg/kg) were delivered 1 h later. Mice were sacrificed at 6 h after LPS challenge and then the BALF were collected. The BALF was collected 3 times with 0.7 mL of saline each time, and the total volume of ~2 mL was recovered. The BALF samples were centrifuged (4 °C, 1000 rpm, 15 min) and the supernatant was stored at −6206 °C for subsequent analysis. 来源文献:Wei-Ya C, Yuan-Song W, Chun-Yu L, Yu-Bin J, Fei-Fei Y, Yong-Hong
    相关实验
    • 基于极性与非极性氨基酸的“二元组图” 进行蛋白质设计

      9.3)。在这个结构中,每个螺旋疏水面都朝向束的中间核心,而各螺旋的亲水面则暴露在水溶液环境中。P-N-P-P-N-N-P 图样有利于形成双亲性 α 螺旋二级结构,使得形成所需三级结构之后所有的非极性氨基酸侧链都被包埋在内部。从我们设计的四螺旋束蛋白质库中,50 多个蛋白质被纯化及表征。所有都具有典型的 α 螺旋圆二色(CD) 光谱 ( 见注1)。更值得一提的是,此研究中有好几个蛋白质都表现出天然蛋白的性质。例如,核磁共振化学位移色散,协同性化学和热变性,以及慢速氢/氘交换率等 [ 14~18

    • 常用核酸和氨基酸代码

      Asn Asparagine AAT,AAC P Pro Proline CCT,CCC,CCA,CCG Q Gln Glutamine CAA,CAG R Arg Arginine CGT,CGC,CGA,CGG,AGA,AGG S Ser Serine TCT,TCC,TCA,TCG,AGT,AGC T Thr Threonine ACT,ACC,ACA,ACG V Val Valine GTT,GTC,GTA,GTG W Trp Tryptophan TGG X Xxx Unknown Y

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        一种模拟在原始地球还原性大气中进行雷鸣闪电能产生有机物(特别是氨基酸),以论证生命起源的化学进化过程的实验。1953年由美国芝加哥大学研究生米勒(S.L.Miller)在其导师尤利(H.C.Urey)指导下完成,故名。   指导思想 (1)现在远离太阳、历史上可能变化较小的巨行星(如木星和土星),它们的大气都是没有游离氧(O2 )的还原性大气,其主要成分是氢(H2 )、氦(He)、甲烷(CH4 )和氨(NH3 );由此推测原始地球的大气,大概也是这样的还原性大气

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