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56329-42-1 (S)-((2-氨基-4-(甲硫基)丁

酰氧基)锌(II)硫酸氢盐
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  • 康瑞纳
  • 进口/国产
  • LC12569
  • 2025年09月16日
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    • 保存条件

      Inert atmosphere,Room Temperature

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      2年

    • 英文名

      (S)-((2-Amino-4-(methylthio)butanoyl)oxy)zinc(II) hydrogensulfate

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京康瑞纳生物科技有限公司

    • CAS号

      56329-42-1

    • 规格

      5g

    56329-42-1 (S)-((2-氨基-4-(甲硫基)丁酰氧基)锌(II)硫酸氢盐 产品编号:LC12569 产品名称:56329-42-1 (S)-((2-氨基-4-(甲硫基)丁酰氧基)锌(II)硫酸氢盐 CAS:56329-42-1 英文名称:(S)-((2-Amino-4-(methylthio)butanoyl)oxy)zinc(II) hydrogensulfate 分子式:c5h.11nO6S2Zn 分子量:310.68 沸点:306.9°C at 760 mmHg保存条件:Inert atmosphere,Room Temperature 纯度:95%
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    In Vivo Mice The LPS-induced acute lung inflammation model Mice were randomly divided into different groups: saline group, model group (LPS), DAS treatment groups and DAS prevention groups (delivered by either intratracheal instillation or intravenous injection, respectively). The LPS group was treated with 4 μg of LPS per mouse and the saline group was given the same volume of saline. The DAS prevention groups were administered with 25 mg/kg DAS at different time interval (e.g. 1 and 6 h) before LPS challenge. Mice were sacrificed at 6 h after LPS instillation and then the BALF were collected. The DAS treatment groups were administrated with LPS and the DAS (25 mg/kg) were delivered 1 h later. Mice were sacrificed at 6 h after LPS challenge and then the BALF were collected. The BALF was collected 3 times with 0.7 mL of saline each time, and the total volume of ~2 mL was recovered. The BALF samples were centrifuged (4 °C, 1000 rpm, 15 min) and the supernatant was stored at −5721 °C for subsequent analysis. 来源文献:Wei-Ya C, Yuan-Song W, Chun-Yu L, Yu-Bin J, Fei-Fei Y, Yong-Hong
    相关实验
    •  人工合成抗菌药-- 喹诺酮类药物

      。 (三)抗菌作用机制 喹诺酮类通过抑制DNA螺旋酶作用,阻碍DNA合成而导致细菌死亡。大肠杆菌的DNA螺旋酶是四叠体结构的蛋白,由2个A亚单位与2个B亚单位组成,分子量分别为105kD与95kD(见图42-1)。细菌在合成DNA过程中,DNA螺旋酶的A亚单位将染色体DNA正超螺旋的一条单链(后链)切开,接着B亚单位使DNA的前链后移,A亚单位再将切口封住,形成了负超螺旋。根据实验研究,氟喹诺酮类药并不是直接与DNA螺旋酶结合,而是与DNA双链中非配对碱基结合,抑制DNA抑螺旋

    • 喹诺酮类药物

      ,由2个A亚单位与2个B亚单位组成,分子量分别为105kD与95kD(见图42-1)。细菌在合成DNA过程中,DNA螺旋酶的A亚单位将染色体DNA正超螺旋的一条单链(后链)切开,接着B亚单位使DNA的前链后移,A亚单位再将切口封住,形成了负超螺旋。根据实验研究,氟喹诺酮类药并不是直接与DNA螺旋酶结合,而是与DNA双链中非配对碱基结合,抑制DNA抑螺旋酶的A亚单位,使DNA超螺旋结构不能封口,这样DNA单链暴露,导致mRNA与蛋白合成失控,最后细菌死亡。   本类药体外对DNA螺旋

    • 通气量、耗气量

      0.020(0.012~0.026) 163(84~230) 0.15(0.09-0.23) 0.024(0.011~0.036) 1530 金地鼠 0.092(0.065~0.134) 74(33~127) 0.8(0.42-1.2) 0.06(0.033~0.083) 2900 鸽 - 25~30 4.5~5.2 - - 鸡 ♂ 12~21

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