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RT/2-8℃/-20℃
- 保质期:
3年
- 英文名:
puerarin
- 库存:
999
- 供应商:
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号:
3681-99-0
- 规格:
1g
葛根素 3681-99-0 葛根素 3681-99-0
产品编号:A2789
产品名称:葛根素 3681-99-0
CAS:3681-99-0
英文名称 Puerarin
CAS 3681-99-0
级别 BR
来源 葛根提取
别名 8-beta-D-葡萄吡喃糖-4',7-二羟基异黄酮;葛根黄酮
纯度 ≥98%
分子式 C21H20O9
分子量 416.37
外观(性状) 白色结晶粉末
储存条件 RT
有效期 2年
溶解性 5 mg/mlMeOH
规格 1g 5g 25g
溶解性:在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在三氯jia烷或乙mi中不溶
用途及描述:葛根素为由豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一种黄酮苷。动物试验表明
(1)对平滑肌的影响 葛根中的多种总黄酮化合物有舒张平滑肌的作用,而收缩成分则可能为胆碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质。
(2)对体温的影响 兔耳静脉注射过期伤寒菌苗人工发热,口服20%葛根煎剂或20%乙醇浸剂后,体温降低,浸剂作用尤为明显。
(3)对心血管系统的影响 葛根对正常和高血压的动物有一定的降压作用。葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状动脉作用,可使正常和痉挛状态的冠状动脉扩张,于静脉注射30mg/kg后,冠脉血流量可增加40%,血管阻力降低29%。葛根素还可抑制凝血酶诱导的血小板中5-HT释放
用于细胞实验,溶解后,需用过滤除菌。
生物活性
葛根素是从葛根中提取的异黄酮,是5-HT2C受体拮抗剂。[1-4]
In Vitro
葛根素抑制LPS诱导的iNOS,COX-2和CRP蛋白的表达,并且还抑制其在RAW264.7细胞中的RT-PCR实验中的mRNA。 iNOS,COX-2和CRP表达的抑制是由于磷酸化和I-κB降解的剂量依赖性抑制,导致p65NF-κB核转位的减少。葛根素介导的抑制LPS诱导的iNOS,COX-2和CRP表达的作用归因于在转录水平上抑制NF-κB活化[1]。葛根素是一种新型的IK1开放通道阻滞剂,可能是葛根素抗心律失常作用的基础。葛根素与IK1的开放通道阻滞剂钡竞争抑制IK1电流[2]。
In Vivo
金雀异黄素和葛根素均可通过潜在的抗氧化,抗炎或抗凋亡机制有效缓解慢性酒精引起的肝损伤。然而,金雀异黄素在降低丙二醛水平方面比葛根素更有效(1.05±0.0947对比1.28±0.213 nmol / mg pro,p <0.05),肿瘤坏死因子α(3.12±0.498对3.82±0.277 pg / mg pro, p <0.05),白细胞介素-6(1.46±0.223对1.88±0.309 pg / mg pro,p <0.05),而葛根素在改善血清活性或丙氨酸转氨酶水平方面比金雀异黄素更有效(35.8±3.95 vs. 42.6) ±6.56 U / L,p <0.05)和低密度脂蛋白胆固醇(1.12±0.160对1.55±0.150 mmol / L,p <0.05)[3]。葛根素可显著改善早期肾损害,可能通过抑制糖尿病大鼠肾脏中ICAM-1和TNF-α的表达[4]。
细胞实验
RAW264.7细胞在95%空气和5%CO 2湿润气氛中维持在37℃的亚汇合状态。用于常规传代培养的培养基是Dulbecco's Modified Eagle's培养基,其补充有10%胎牛血清,青霉素(100单位/ mL)和链霉素(100μg/ mL)。 MTT测定用于测量用葛根素处理后细胞的活力。除去上清液用于亚硝酸盐测定后,将细胞在37℃下与MTT(0.05mg/mL)一起温育4小时,并在540nm处测量光密度。葛根素的浓度分别为10,20,40和100μM[1]。
动物实验
大鼠:将一组健康雄性SD大鼠(7周龄)随机分为对照组,模型组和具有高(H),中度(M)和低(L)剂量的葛根素治疗组。将葛根素重悬于0.9%生理盐水中,通过不同浓度的胃内插管给予(L组为0.25 mg /(kg×d),M组为0.5 mg /(kg×d),1.0 mg /()每天连续8天每公斤×d)。在同一时间段内给予等量的生理盐水来控制和模拟大鼠[4]。小鼠:40只雄性ICR小鼠(体重:20-22g)适应每日12小时光照:在22±2℃室温和55%±5%相对湿度下12小时黑暗循环。适应1周后,将小鼠随机分成4组,每组10只小鼠。金雀异黄素和葛根素用羧甲基纤维素钠溶液施用于小鼠,等摩尔浓度为0.1M(胃体积:3mL kg-1体重)[3]。
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文献和实验来源文献: Feng Q, Liu Y, Chen J, Dong H. A novel bioartificial pancreas fabricated via islets microencapsulation in anti-adhesive core-shell microgels and macroencapsulation in a hydrogel scaffold prevascularized in vivo. Bioact Mater. 2023 Apr 20;27:362-376. doi: 10.1016/j.bioactmat.2023.04.011. PMID: 37181954;
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