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- 技术资料
- 保存条件:
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期:
3年
- 英文名:
lipopolysaccharide
- 库存:
999
- 供应商:
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号:
00-0-0
- 规格:
10mg
脂多糖 LPS /脂多糖 LPS /脂多糖 LPS 来源于大肠杆菌 055:B5
lipopolysaccharide/lipopolysaccharide
产品编号:LB1206
产品名称:脂多糖 LPS
产品名称:脂多糖 LPS
产品编号:A2313
中文别称 LPS 内毒素 细菌内毒素
英文别称 Lipopolysaccharides(LPS)
储存条件 2-8℃
有效期 3年
溶解性 5 mg/mlWater
来源 From Escherichia coli 055:B5
纯度 ≥99%
性状 白色冻干粉
储存条件 Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months
溶解性 Soluble in Water
描述 本品来源于Escherichia coli 055:B5。(This product is derived from Escherichia coli 055:B5.)
靶点 Others
通路 Others
规格 10mg 100mg
单位 瓶
说明:
①脂质和多糖的复合物;②为革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分,脂多糖是内毒素的重要群特异性抗原(O抗原)。脂多糖由三部分组成。脂质A(Lipid A)为构成内毒素活性的糖脂,以共价键联结到杂多糖链,有两部分:一是核心多糖,在有关的株内是恒定的;另一O特异性链(O-specific chain)是高度可变的。大肠杆菌的脂多糖在实验室免疫学中是常用的B细胞促分裂因子即多克隆活化因子(polyclonal activator)。可用于细胞培养。
简介:
脂多糖,英文名称Lipopolysaccharides,简称LPS,是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种特有成分,位于细胞壁的最外层并暴露于非荚膜细菌的细胞表面,有利于维持细胞外膜的完整性,保护细菌免受胆汁盐和脂类抗生素的破坏。结构上,脂多糖由类脂A、核心多糖和O-多糖侧链组成。其中类脂质A是构成细菌内毒素的主要成分,决定其毒性强弱;而O-多糖侧链在不同细菌间是高度变化的,特异性决定细菌的血清型。
LPS可以引起免疫刺激的级联反应和机体的毒性病理生理活动,包括释放内毒素引起感染性休克从而导致末梢血管虚脱。临床常通过检测LPS的存在来诊断脑膜炎。正是LPS与机体免疫机能的密切关系,生命科学研究常常提取LPS进行相关的研究,如阐明LPS的结构,代谢,免疫学,生理学,毒性,生物合成途径;诱导生长促进因子如白介素的合成与分泌;诱导疾病研究的动物模型如炎症反应,急性肺损伤。将LPS分别与FITC、TRITC或2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBSA)反应即可得到FITC、TRITC或TNP标记的LPS,主要用于非胸腺依赖性B细胞对细菌LPS的免疫应答研究。。
LPS可通过TCA、酚、酚-氯仿-石油.醚等方法制备,其中最后一种方法为粗提取法。TCA和酚提取得到的LPS在结构上、电泳图谱和内毒素水平均较相似,不同之处在于含有的核酸和蛋白质残留量不同,TCA法得到的LPS含有约2%的RNA和10%的变性蛋白。酚法提取的LPS含有达60%的RNA和少于1%的蛋白。用凝胶过滤层析可除去酚提取LPS中的残留蛋白,但是仍会留下约10-20%的核酸。进一步用离子交换层析法纯化可得到<1%蛋白和<1%RNA的LPS。
本品来源于血清型大肠杆菌O55:B5,用苯法提取而得。其内毒素水平不少于500,000 EU (endotoxin units)/mg,经分析,1ng相当于0.5EU(鲎试剂法)和10EU(显色法)。LPS O55:B5可用于刺激人腹腔巨噬细胞(1ng/ml)以及马腹腔巨噬细胞的活动(1-100ng/ml)。
溶解性:
可溶于水(10mg/ml)或细胞培养基(1mg/ml),产生浑浊淡黄色溶液,溶于盐溶液经旋涡振荡并加热到70-80℃可得到一种浓度更高的LPS溶液(20mg/ml)。
使用方法:
1. LPS粉末是非无菌的,用于细胞培养相关实验需要过滤除菌,LPS储存液的配置:将1mg LPS重悬于1ml无菌平衡盐溶液或细胞培养基,轻轻旋涡振荡直至粉末完全溶解,即得到1mg/ml的储存液。此储存液可进一步用无菌平衡盐或细胞培养基稀释至需要的工作浓度。
2. LPS储存液的保存:本储存液(1mg/ml)可放在4℃保存,约一个月稳定;也可分装成单次用量后放到-20℃,2年稳定。避免反复冻融。
【注意】:1)LPS溶液应储存于硅烷化容器内,因为LPS可吸附于塑料或某些玻璃器皿,尤其当其浓度<0.1mg/ml时。但当LPS浓度大于1mg/ml时,上述吸附则可忽略不计。2)如使用玻璃器皿,则需旋涡振荡LPS溶液至少30min,以重溶被吸附溶质。
Explanation:
① Complex of lipids and polysaccharides; ② As the main component of the cell wall of Gram negative bacteria, lipopolysaccharides are important group specific antigens (O antigens) for endotoxins. Lipopolysaccharides are composed of three parts. Lipid A is a sugar lipid that constitutes endotoxin activity and is covalently linked to heteropolysaccharide chains. It consists of two parts: one is the core polysaccharide, which is constant in the relevant strains; The other O-specific chain is highly variable. The lipopolysaccharide of Escherichia coli is a commonly used B cell division promoting factor, also known as polyclonal activator, in laboratory immunology. Can be used for cell culture.
Introduction:
Lipopolysaccharides, also known as LPS, are a unique component of the cell wall of Gram negative bacteria. They are located at the outermost layer of the cell wall and are exposed to the surface of non capsule bacteria, which helps maintain the integrity of the outer membrane and protects bacteria from bile salts and lipid antibiotics. Structurally, lipopolysaccharides are composed of lipid A, core polysaccharides, and O-polysaccharide side chains. Lipid A is the main component of bacterial endotoxins, which determines its toxicity; The O-polysaccharide side chains are highly variable among different bacteria, and their specificity determines the serotype of the bacteria.
LPS can cause a cascade of immune stimuli and toxic pathological and physiological activities in the body, including the release of endotoxins leading to septic shock and peripheral vascular collapse. Meningitis is often diagnosed clinically by detecting the presence of LPS. It is precisely the close relationship between LPS and the body's immune function that life science research often extracts LPS for related research, such as elucidating the structure and metabolism of LPS,





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文献和实验来源文献: Feng Q, Liu Y, Chen J, Dong H. A novel bioartificial pancreas fabricated via islets microencapsulation in anti-adhesive core-shell microgels and macroencapsulation in a hydrogel scaffold prevascularized in vivo. Bioact Mater. 2023 Apr 20;27:362-376. doi: 10.1016/j.bioactmat.2023.04.011. PMID: 37180838;
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