- ￥64
- 康瑞纳
- 进口/国产
- LA2822
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期：
3年
- 英文名：
4-terpineol
- 库存：
999
- 供应商：
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号：
562-74-3
- 规格：
0.5mL
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文献和实验BCA 蛋白定量法是实验室常用的蛋白质定量方法。Invent 所有蛋白提取试剂盒提取的蛋白均可使用 BCA 法进行定量！那么今天小编就手把手的教大家该如何用 BCA 来定量！BCA 法原理碱性条件下，蛋白将 Cu2+还原为 Cu+，Cu+与 BCA 试剂相互作用形成紫色的络合物，该水溶性的复合物在 562nm 处显示强烈的吸光性，吸光度和蛋白浓度在广泛范围内有良好的线性关系，因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。实验操作具体步骤1. 梯度稀释牛血清白蛋白（BSA）标准品（具体操作按试剂盒中说明
方案以适合原位微量BCA检测，2ul BSA标准品或样品，然后再滴加2ul BCA到Take3 微量板的检测孔上，合上检测板室温孵育，图4 显示了1mg/ml BSA 标准蛋白的反应进程。 图4. 562nm处检测原位微量BCA的反应进程，BSA的浓度为1.0mg/ml,孵育室温为22℃ 目前大部分的BCA蛋白定量法在室温下需要2个小时进行颜色反应或提高温度（37℃或60℃）以缩短反应时间。这里我们使用了20分钟就达到满意的颜色反应。我们选择25min孵育时间使最大程度的颜色反应和4ul反应
，Bradford，双缩脲法（Biuret 法），Folin 法（Lowry 法）和紫外分光光度计法。BCA 法的原理是在碱性条件下，氨基酸将二价铜还原为一价铜与 BCA 形成紫颜色的络合物，测定 562 nm 的 OD 值，所以如果样本里有还原剂（比如 DTT）的话就会对 BCA 的结果产生干扰。Bradford 法（考马斯亮蓝法）是在酸性条件下，加入考马斯亮蓝 G250 与蛋白质（主要是碱性或芳香族氨基酸）结合为蓝色化合物，吸光度值从 465nm 变成 595 nm，最后测定 595 nm 的 OD 值
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