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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期:
3年
- 英文名:
Hesperidin
- 库存:
999
- 供应商:
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号:
520-33-2
- 规格:
20mg
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文献和实验Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
于小沟中的双链 DNA 结合染料,与双链 DNA 结合后,其荧光大大增强。这一性质使其用于扩增产物的检测非常理想。SYBR @Green I 的最大吸收波长约为 497 nm,发射波长最大约为 520 nm。在PCR反应体系中,加入过量 SYBR @Green 荧光染料,SYBR @Green 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR@Green 染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。 3.4 LUX @Primers
一个反压为220.6 kPa的氮载气流。 图1 分析型HSCCC―ELSD分离7-甲氧基香豆素(1)、 橙皮素(2)、莨菪亭(3)、微形酮(4) 条件:多层螺旋管,行星离心机(30 mL;0.85 mm I.D.);溶媒:氯 仿―甲醇―水(13∶7∶8)下层为流动相,流速为0.8 mL.min-1 2 结果和讨论 图1显示了由分析型HSCCC完成的标准化合物1~4的混合物的分离。这种分离由溶媒系统氯仿―甲醇―水(13∶7∶8)下层作为流动相完成。流速为0.8 mL
【摘要】 建立了鸡组织中甲基盐霉素的高效液相色谱柱后衍生化分析方法。样品经异辛烷提取,离心后上层有机相过硅胶固相萃取小柱,洗脱液浓缩后用V(甲醇)∶V(水)=90∶10混合液溶解。采用Inertsil ODS�3 C18柱,以V(甲醇): V(乙酸)∶V(水)=94∶3∶3为流动相,香草醛为衍生剂进行高效液相色谱柱后衍生分析,520 nm检测,外标法定量。方法检出限为6 μg/kg; 定量限为20 μg/kg; 添加浓度在20~1800 μg/kg范围内,平均添加回收率为76�
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