CCCP 细胞凋亡诱导剂 555-60-2
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CCCP 细胞凋亡诱导剂 555-60-2

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  • ¥240
  • 康瑞纳
  • 进口/国产
  • R2739
  • 2025年07月16日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      RT/2-8℃/-20℃

    • 保质期

      3年

    • 英文名

      CCCP

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京康瑞纳生物科技有限公司

    • CAS号

      555-60-2

    • 规格

      100mg

    CCCP 细胞凋亡诱导剂 555-60-2 CCCP 细胞凋亡诱导剂 555-60-2
    产品名称:CCCP 细胞凋亡诱导剂 555-60-2
    产品编号:R2739
    中文别称 CCCP 细胞凋亡诱导剂 
    英文别称 Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone; m-Cl-CCP; Mesoxalonitrile 3-chlorophenylhydrazone;(3-Chlorophenyl)hydrazonomalononitrile
    CAS 555-60-2
    分子式 C9H5ClN4
    分子量 204.62
    储存条件 -20℃,避光, 有效期1年
    纯度 ≥99% (TLC)
    规格 100mg
    描述 CCCP是氧化磷酸化解偶联剂。(CCCP is an oxidative phosphorylation uncoupler.)
    生物活性 CCCP是氧化磷酸化解偶联剂,是线粒体质子载体解偶联剂,可增加线粒体膜对质子的通透性,从而破坏线粒体膜电位。[1-3]

    In Vitro
    CCCP抑制由各种类型的STING途径激活剂诱导的IFN-β产生。 CCCP通过破坏STINGTBK1的结合来抑制STINGTBK1IRF3的磷酸化。 CCCP抑制STING及其下游信号分子TBK1IRF3的激活,但不抑制STING易位至核周区域。 CCCP损害STINGTBK1之间的相互作用,同时引发线粒体分裂。重要的是,关键线粒体裂变调节因子Drp1的敲除恢复了STING活性,表明CCCP通过DRP1介导的线粒体断裂下调STING途径。破坏膜电位的质子载体CCCP抑制DMXAA触发的STING信号传导途径。 CCCP大大抑制了DMXAA处理的RAW264.7细胞和MEFIFN-β的产生[1]


    In Vivo
    使用相同剂量的3mg / kg.bwCCCPPPEF。在两种情况下,在细菌负荷中观察到1个对数减少。然而,当3mg / kg.bwPPEF3mg / kg.bwCCCP组合使用时,在细菌计数中观察到6log10的减少。所开发的模型验证了联合治疗的增强的抗菌活性[2]。还测量了施用CCCP4mg / kg腹膜内)或载体的SD大鼠心脏中的.99mTc-MIBI信号。在施用CCCP的大鼠心脏中99mTc-MIBI信号减少,并且通过31P磁共振光谱法测量的ATP含量同时降低。为了研究CCCP是否减少大鼠中的99mTc-MIBI信号,我们分析了来自施用CCCP的大鼠的切除的心脏组织的放射性同位素活性。在99mTc-MIBI注射后180分钟,来自CCCP组心脏的99mTc-MIBI信号显著低于载体组[3]


    细胞实验
    稳定表达STING1.5×105)的MEF5×105),Raw264.7细胞(1×106)和HeLa细胞用DMXAA100μg/ mL)刺激23小时,或用c-di转染-GMP5μM),cGAMP5μg/ mL)或聚(dAdT)(2μg/ mL),持续6小时。 CCCP50μM)与DMXAA100μg/ mL)共同处理,或在处理c-di-GMPpolydAdT)的情况下处理最后5小时[1]


    动物实验
    小鼠[2]雌性Balb / c小鼠n = 6,每个给药组20-25g,在4天和1天前腹膜内注射环磷酰胺150mg / kg.bw100mg / kg.bw,使其中性粒细胞减少。对细菌感染。将0.1mL10 6 CFU / mL细菌悬浮液注射到右后大腿肌肉中。感染后2小时,用PPEF3 mg / kg.bw),CCCP3 mg / kg.bw)和PPEF + CCCP3 mg / kg.bw + 3 mg / kg.bw)联合治疗小鼠通过单次静脉推注溶解于0.1mL无菌水中。抗菌给药后二十四小时,人道地处死小鼠。无菌收集每只小鼠的右大腿肌肉,均质化并连续稀释并加工用于定量培养。大鼠[3]将大鼠随机分成三组。在12.5MBq337.8μCi99mTc-MIBI注射剂量(n = 6)后15分钟对一组进行安乐s。另外两组在相同剂量的99mTc-MIBI注射后90分钟通过腹膜内(ip)注射施用4mg / kg CCCPCCCP; n = 7)或媒介物(媒介物组; n = 7)并在之后安乐s另外90分钟(99mTc-MIBI注射后180分钟)。切下心脏并称重,用自动伽马计数器测量放射性在110170keV之间。校正99mTc-MIBI信号的物理衰减(半衰期= 6小时)。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Ren L, Liu J, Liu C, Yang T, Wu X, Zhang X, Yang L, Xia J, Li W. AIn Vitro Cell(RAW264.7 cells;100 ng/mL LPS,24 h at 37 °C) RAW264.7 cells were seeded in confocal dishes at a density of 1 × 105 cells per dish. After the culture of 24 h, cells were treated with 100 ng/mL LPS in different media, including a control medium, PACDFe extract, and PACDFe hydrogel extract supplemented with 1 μM LL-37 for another 24 h at 2092 °C. 更多文献信息请详询客服

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