- ￥60
- 康瑞纳
- 进口/国产
- sl8738
- 2025年07月13日
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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期：
3年
- 英文名：
PEG2000
- 库存：
999
- 供应商：
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号：
25322-68-3
- 规格：
500g
PEG2000 聚乙二醇2000 25322-68-3 PEG2000 聚乙二醇2000 25322-68-3
产品名称：聚乙二醇2000 25322-68-3
产品编号：sl8738
中文别称 聚乙二醇2000
英文别称 PEG2000
CAS 25322-68-3
储存条件 RT
有效期 3年
级别 CP
溶解性 100mg/ml in Water
纯度 ≥99.0%
性状 白色蜡状片状或粉末
包装 瓶
规格 500g
气相色谱固定液(最高使用温度120℃，溶剂为丙.酮、氯仿、二氯jia烷)，分离分析含氧化合物。水溶性润滑剂。
PEG2000 Polyethylene Glycol 2000 25322-68-3
Product Name: Polyethylene Glycol 2000 25322-68-3
Product number: sl8738
Also known as polyethylene glycol 2000 in Chinese
English alias PEG2000
CAS 25322-68-3
Storage conditions RT
Validity period of 3 years
Level CP
Solubility 100mg/ml in Water
Purity ≥ 99.0%
Appearance: White waxy flakes or powder
Packaging bottle
Specification 500g
Gas chromatography stationary liquid (with a maximum operating temperature of 120 ℃ and solvents of acet.one, chloroform, and dichloromethane) is used to separate and analyze oxygen-containing compounds. Water soluble lubricant.
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文献和实验Ren L, Liu J, Liu C, Yang T, Wu X, Zhang X, Yang L, Xia J, Li W. AIn Vitro Cell（RAW264.7 cells；100 ng/mL LPS，24 h at 37 °C） RAW264.7 cells were seeded in confocal dishes at a density of 1 × 105 cells per dish. After the culture of 24 h, cells were treated with 100 ng/mL LPS in different media, including a control medium, PACDFe extract, and PACDFe hydrogel extract supplemented with 1 μM LL-37 for another 24 h at 2076 °C. 更多文献信息请详询客服
，计算出稳定1 ml 5 nm胶体需SPA 6 μg.（2）SPA胶体金复合物的纯化及鉴定 按上述最适浓度将SPA与胶体金混合，加入1%聚乙二醇2000(PEG-2000)使其最终浓度为0.05%，60 000 r/min, 4℃，离心1 h，于透射电镜下摄片鉴定其大小均一性。7、包埋前胶体金标记细胞内抗原的电镜观察 HSV-1 SM44感染HEL细胞12 h，细胞病变至++，用PBS洗3次，橡皮帚刮下细胞，1 500 r/min，离心10 min，细胞沉淀悬浮于0.5 ml 1%多聚
)。 2.3 试剂 1. 产品和液体贮存液 ( 1 ) 葡聚糖 T-500 和聚乙二醇（PEG ) 3350 分别购自 Amersham 和 Union Carbide。根据分子质量分别配制 20% 和 40% 的葡聚糖 T-500 和 PEG 3350 的贮存液（见注释 1)。 ( 2 ) 0.2 mol/L 的二水 EDTA 钠盐（的 EDTA - Na2) 贮存液的配置：500 ml 的水 ( 终体积）溶解 37.2 g 的 EDTA -Na2。在粉末中用 Trizma 碱（Sigma
我做NF-kB的EMSA实验方法和结果，条带不好，请大家指点！
核蛋白提取： （1）5 millions个离心收集 （2）弃上清，细胞沉淀重悬于1.5ml冰预冷的PBS缓冲液，4℃下2000 rpm离心5min。 （3）弃上清，沉淀重悬于500μl冰预冷的Buffer A离心收集，再悬于0.5 ml Buffer A。 （4）冰上放置10分钟，加入NP40使终浓度为0.5%，混匀后，轻摇20秒。 （5）4℃下1330×g离心15分钟得到细胞核。 （6）重悬于50µl Buffer B，于冰上强烈振荡15分钟，4℃下16300×g离心10分钟
