甲基硫.脲嘧啶  56-04-2
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甲基硫.脲嘧啶 56-04-2

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  • ¥80 - 760
  • 康瑞纳
  • 进口/国产
  • A2434
  • 2025年07月13日
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    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      RT/2-8℃/-20℃

    • 保质期

      3年

    • 英文名

      Methylthiouracil

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京康瑞纳生物科技有限公司

    • CAS号

      56-04-2

    • 规格

      25g/100g/500g

    规格:25g产品价格:¥80.0
    规格:100g产品价格:¥180.0
    规格:500g产品价格:¥760.0

    甲基硫.脲嘧啶 56-04-2 甲基硫.脲嘧啶 56-04-2
    产品名称:甲基硫.脲嘧啶 56-04-2
    产品编号:A2434
    中文别称 甲基硫.脲嘧啶
    英文别称 Methyl thiouracil
    CAS 56-04-2
    包装 瓶
    规格 25g 100g
    描述 Methylthiouracil是一种抗甲状腺剂。抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生以及 NF-κB ERK1/2 的活化。(Methylthiouracil is an antithyroid agent. Inhibits the production of TNF-α and IL-6 and the activation of NF-κB and ERK1/2.)
    靶点 TNF-α;ERK12;NF-κB;IL-6
    通路 Apoptosis;MAPK;NF-κB;Immunology & Inflammation
    生物活性 Methylthiouracil 是一种抗甲状腺剂。Methylthiouracil 抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生以及 NF-κB ERK1/2 的活化[1]

    In Vitro
    在加入LPS (100ng / mL) 4小时后, 用各种浓度的MTU (0-20μM) 处理HUVEC 6小时。 MTU抑制内皮细胞中LPS介导的高通透性, 最佳效果发生在5μM以上。通过用F-肌动蛋白标记的荧光素鬼笔环肽对HUVEC单层进行免疫荧光染色, 检测MTUHUVEC肌动蛋白细胞骨架排列的影响。对照HUVEC在整个细胞中表现出F-肌动蛋白的随机分布, 其中肌动蛋白丝束在细胞边界处有一些定位。 LPS (100 ng / mL) 对屏障的破坏表现为HUVEC中细胞旁间隙的形成。此外, MTU (1020μM) 进行后处理导致LPS诱导的细胞间隙的形成被抑制, 形成致密的F-肌动蛋白环。为了测试MTU的细胞毒性, 在用MTU处理24小时的HUVEC中进行细胞活力测定。在浓度高达20μM, MTU不会影响细胞活力[1]


    In Vivo
    MTU处理导致LPS诱导的染料腹膜渗漏的显着抑制。小鼠的平均循环血量为72mL / kg。由于本研究中平均小鼠体重为27 g, 平均血容量为2 mL, 因此注射MTU (142284μg/ kg) 导致外周血中最大浓度为1020μM[1]


    细胞实验
    MTT用作细胞活力的指标。原代人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 5×103细胞/孔的密度在96孔板中生长。 24小时后, 用新鲜培养基洗涤细胞, 并用MTU (0-20μM) 处理。孵育48小时后, 洗涤细胞, 加入100μLMTT (1mg / mL) , 然后温育4小时。最后, 加入DMSO (150μL) 以溶解形成的甲salt, 并通过使用酶标仪在540nm处测量OD来确定甲salt盐的量[1]


    动物实验
    小鼠[1]在该研究中使用雄性C57BL / 6小鼠 (6-7周龄; 平均体重, 27g) 。给小鼠施用LPS (0.3mg /小鼠或15mg / kg, 静脉内) 4小时后, MTU (142284μg/ kg, 6小时) 静脉内处理小鼠, 并在生理盐水中注射1%伊文思蓝染料溶液。 6小时后, 处死小鼠并通过用5mL生理盐水洗涤腔并通过以200xg离心10分钟来收集腹膜渗出物。在650nm处读取上清液的吸光度。血管渗透率表示为渗透到腹膜腔中的μg染料/小鼠, 并使用标准曲线确定。

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    甲基硫.脲嘧啶  56-04-2
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Ren L, Liu J, Liu C, Yang T, Wu X, Zhang X, Yang L, Xia J, Li W. AIn Vitro Cell(RAW264.7 cells;100 ng/mL LPS,24 h at 37 °C) RAW264.7 cells were seeded in confocal dishes at a density of 1 × 105 cells per dish. After the culture of 24 h, cells were treated with 100 ng/mL LPS in different media, including a control medium, PACDFe extract, and PACDFe hydrogel extract supplemented with 1 μM LL-37 for another 24 h at 2010 °C. 更多文献信息请详询客服

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