- ￥380
- 康瑞纳
- 进口/国产
- A1807
- 2025年07月16日
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RT/2-8℃/-20℃
- 保质期：
3年
- 英文名：
Dispase II
- 库存：
999
- 供应商：
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号：
42613-33-2
- 规格：
100mg
中性蛋白酶II 42613-33-2 中性蛋白酶II 42613-33-2
产品名称：中性蛋白酶II 42613-33-2
产品编号：A1807
中文别称 中性蛋白酶II 分散酶II 分散酶2 中性蛋白酶2
英文别称 Dispase II
CAS 42613-33-2
储存条件 2-8°C
有效期 1年
溶解性 :10mM NaAc(pH 7.5)and 5mM CaAc
来源 来源于多粘芽孢杆菌
酶活/效价 0.5 units/mg solid
性状 白色粉末
规格 100mg 1g
Dispase II是一种中性蛋白酶，可水解非极性氨基酸残基的N端肽键。它可用于分离体外培养的许多组织和细胞。这种酶非常温和，不会破坏细胞膜。它也可用于防止悬浮培养中的结块。这种蛋白酶可切割纤维连接蛋白和IV型胶原，但不能切割层粘连蛋白、V型胶原、血清白蛋白或转铁蛋白。[3]Dispase II对亮氨酸-苯丙氨酸键的切割具有特异性。Ca2+、Mg2+、Mn2+、Fe2+、Fe3+和Al3+激活酶。EDTA、EGTA、Hg2+和其他重金属抑制酶的活性。[6]该酶每g-mol纯化酶含有1g锌原子。如果通过螯合剂（如EDTA或EGTA）去除该锌成分，则获得非活性脱辅酶。这种酶不受血清的抑制
Neutral Protease II 42613-33-2 Neutral Protease II 42613-33-2 Product Name: Neutral Protease II 42613-33-2 Product Number: A1807 Chinese alias Neutral Protease II Dispersase II Dispersase 2 Neutral Protease 2 English alias Dispese II CAS 42613-33-2 Storage Conditions 2-8 ° C Validity Period 1 Year Dissolution: 10mM NaAc (pH 7.5) and 5mM CaAc Source from Bacillus subtilis Enzyme activity/potency 0.5 units/mg solid Character White Powder Specification: 100mg 1g Dispese II is a neutral protease that can hydrolyze N-terminal peptide bonds of non-polar amino acid residues. It can be used to separate many tissues and cells cultured in vitro. This enzyme is very mild and will not damage the cell membrane. It can also be used to prevent clumping in suspension culture. This protease can cleave fibronectin and type IV collagen, but cannot cleave laminin, type V collagen, serum albumin, or transferrin. [3] Dispase II has specificity for the cleavage of leucine phenylalanine bonds. Ca2+, Mg2+, Mn2+, Fe2+, Fe3+, and Al3+activate enzymes. EDTA, EGTA, Hg2+, and other heavy metals inhibit enzyme activity. [6] This enzyme contains 1g of zinc atoms per g-mol of purified enzyme. If the zinc component is removed by chelating agents (such as EDTA or EGTA), a non active co enzyme is obtained. This enzyme is not inhibited by serum
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文献和实验Ren L, Liu J, Liu C, Yang T, Wu X, Zhang X, Yang L, Xia J, Li W. AIn Vitro Cell（RAW264.7 cells；100 ng/mL LPS，24 h at 37 °C） RAW264.7 cells were seeded in confocal dishes at a density of 1 × 105 cells per dish. After the culture of 24 h, cells were treated with 100 ng/mL LPS in different media, including a control medium, PACDFe extract, and PACDFe hydrogel extract supplemented with 1 μM LL-37 for another 24 h at 2577 °C. 更多文献信息请详询客服
主要存在于线粒体中的一类内含子，它的剪接位点类似于核编码结构基因的内含子,并同样遵从GT--AG规律。剪接机理同核内含子的剪接相似,也要形成一个套索的中间体,通过形成5＇-2＇磷酸二酯键将要剪接的位点靠近到一起。但是,II型内含子的剪接又不完全与核内含子的剪接相同,它具有自我剪接的功能,不需要剪接体和snRNA的参与,也不需要ATP供能。从结构上看,II型内含子的6个结构域可形成发夹环, 结构域5与6之间只间隔3个碱基,结构域6参与转酯作用。
Ubiquitinated protein detection is often troublesome since in most cases this modification reduces the half-life of targeted proteins, inducing their degradation. Furthermore, ubiquitination is reversible thanks to the action of highly
Characterization of Angiotensin II Receptors
Abstract Table of Contents Materials Figures Literature Cited Abstract Angiotensin II (Ang
