吡.咯烷二硫代氨基甲酸铵 5108-96-3

吡.咯烷二硫代氨基甲酸铵 5108-96-3 吡.咯烷二硫代氨基甲酸铵 5108-96-3
产品名称：吡.咯烷二硫代氨基甲酸铵 5108-96-3
产品编号：A3313
中文别称 1-吡.咯烷硫代羧酸铵盐;吡.咯二硫代甲酸铵;1-吡.咯烷二硫代羧酸铵盐;吡.咯烷二硫代氨基甲酸铵;吡.咯烷二硫代甲酸铵;四次甲基二硫代氨基甲酸铵;四亚甲基二硫代氨基甲酸铵;1-吡.咯烷硫代羧酸铵盐/吡.咯二硫代甲酸铵；吡.咯烷二硫代甲酸铵盐
英文别称 Ammonium 1-pyrrolidinedithiocarbamate
CAS 5108-96-3
分子式 C5H12N2S2
分子量 164.3
储存条件 RT
有效期 2年
级别 AR
溶解性 溶于水，微溶于乙醇
纯度 ≥99.0%
包装 瓶
规格 25g
生物活性 Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium是选择性的 NF-κB 抑制剂。[1-2]

In Vitro 用吡.咯烷二硫代氨基甲酸酯 (3-1000μM) 预处理细胞剂量依赖性地减弱IL-8的产生。此外, 吡.咯烷二硫代氨基甲酸酯 (100μM) 抑制IL-8mRNA的积累。吡.咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制NF-κB的活化, 因为吡.咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制NF-κBDNA结合和NF-κB依赖性转录活性。用吡.咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制NF-κB可降低肠上皮细胞产生IL-8 [1]。

In Vivo DSS +吡.咯烷二硫代氨基甲酸铵处理的II组显示抑制肠长度的缩短和DAI评分的降低。 DSS +吡.咯烷二硫代氨基甲酸铵处理组II中活化的NF-κB水平和IL-1β和TNF-α水平显着降低。这些研究结果表明, 吡.咯烷二硫代氨基甲酸铵对NF-κB活性的抑制可以延缓炎症引起的粘膜组织缺损 (糜烂或溃疡) 的愈合, 但它可以强烈抑制炎症细胞因子 (IL-1β和TNF-α) 的表达。 α) , 导致结肠炎的显着减轻。吡.咯烷二硫代氨基甲酸铵可用于治疗溃疡性结肠炎[2]。

细胞实验 获得人结肠癌细胞系HT-29, 并使细胞在补充有10％胎牛血清的改良McCoy's 5A培养基中生长。为了研究吡.咯烷二硫代氨基甲酸铵对IL-8产生的影响, 用20ng / mL的IL-1β诱导96孔板中的HT-29细胞18小时。在IL-1β刺激之前30分钟, 将各种浓度 (3-1000μM) 的吡.咯烷二硫代氨基甲酸酯或其载体 (培养基) 加入细胞中。使用固相酶联免疫吸附测定法测定上清液中IL-8的浓度[1]。
动物实验 动物给药：[2]吡.咯烷二硫代氨基甲酸盐以100和50mg / kg的剂量水平腹膜内给予小鼠。将小鼠分为DSS未处理组 (正常组) , DSS处理对照组, DSS +吡.咯烷二硫代氨基甲酸酯处理组I (低剂量组) 和DSS +吡.咯烷二硫代氨基甲酸酯处理组II (高剂量组) 。在每组中, 测量组织中的疾病活动指数评分 (DAI评分) , 肠长度, 组织学评分以及活化的NF-κB和炎性细胞因子 (IL-1β和TNF-α) 的水平[2]。

★订购流程

定购方式:

1、确认产品后可直接和我们在线联系确认您购买的产品。

2、可以把您需要购买的产品确认好以邮件的形式发给我们，这样您会在第一时间安排工作人员与您取得联系：给您回复确认的邮件，或者是电话。

邮寄产品:

现货,一般当天定购，24小时内由仓库统一出货

定制期货，出货前由专人通知，仓库备货，依其产品性能，路途等选择进行包装邮寄客户如有特别要求，可与销售人员提前沟通

质量保证与免责声明:

1、我们保证向用户提供完全合格的产品。如您认为产品确实存在质量问题，请在收到产品7天内提出，否则将不予受理或赔偿。同时产品赔偿只限于产品价值本身，不涉及其他任何损失。我们承诺随时为您提供专业的技术指导。

2、如发现产品有任何缺漏或破损，请在收到产品后2个工作日内通知我们。

3、产品使用方法: 详询客服

更多产品请详询客服