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盐酸克林霉素 21462-39-5

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  • 康瑞纳
  • 进口/国产
  • A1576
  • 2025年07月11日
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    • 保质期

      3年

    • 英文名

      Clindamycin Hydrochloride

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京康瑞纳生物科技有限公司

    • CAS号

      21462-39-5

    • 规格

      5g

    盐酸克林霉素 21462-39-5 盐酸克林霉素 21462-39-5
    产品名称:盐酸克林霉素 21462-39-5
    产品编号:A1576
    中文别称 克林霉素盐酸盐;林大霉素;氯林可霉素;盐酸氯洁霉素;盐酸克林霉素;盐酸克林霉素(氯洁霉素);盐酸林大霉素;氯林可霉素盐酸盐
    英文别称 Clindamycin hydrochloride
    CAS 21462-39-5
    分子式 C18H33ClN2O5S · HCl
    分子量 461.44
    储存条件 RT
    有效期 3年
    酶活/效价 ≥800ug/mg
    性状 白色粉末
    包装 瓶
    规格 5g
    用途及描述:仅用于科研,不可做其他用途,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。本品属林可霉素类抗生素。为林可霉素的衍生物,抗菌谱与林可霉素相同,抗菌活性较林可霉素强4~8倍。对革兰阳性菌如葡萄球菌属(包括耐青霉素株)、链球菌属、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较高抗菌活性。对革兰阴性厌氧菌也有良好抗菌活性,拟杆菌属包括脆弱拟杆菌、梭杆菌属、消化球菌、消化链球菌、产气荚膜杆菌等大多对本品高度敏感。革兰阴性需氧菌包括流感嗜血杆菌、奈瑟菌属及支原体属均对本品耐药。本品与头孢菌素类和四环素类之间无交叉耐药,与大环内酯类有部分交叉耐药,与林可霉素有完全交叉耐药性。
    本品的作用机制是与细菌核糖体50S亚基结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。本品系抑菌药,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。
    储存条件:室温,避光防潮密闭干燥。
    溶解性:水中极易溶解,在甲醇或吡啶中易溶,在乙醇中微溶,在丙兩或三氯jia烷中几乎不溶.
    描述 Clindamycin Hydrochloride是一种林可胺类抗生素,通过作用于 50S ribosomal 来抑制蛋白质的合成。(Clindamycin Hydrochloride is a lincosamide antibiotic that inhibits protein synthesis by acting on the 50S ribosomal.)
    靶点 Bacterial
    通路 Anti-infection
    生物活性
    Clindamycin hydrochloride 是一种半合成的林可胺类抗生素,通过作用于 50S ribosomal 来抑制蛋白质的合成。[1-4]

    In Vitro
    克林霉素是细菌蛋白质合成的经典抑制剂,通过与50S核糖体亚基的23S核糖体RNA结合[1]

    In Vivo
    克林霉素盐酸盐在狗口服给药后快速吸收,平均吸收时间(MAT)为0.87小时,生物利用度为72.55%。在口服给药(0.5030.458L/h/kg)后,克林霉素盐酸盐导致克林霉素的总清除率(CL)。克林霉素盐酸盐在稳态(IV)下的体积分布为2.48L/kg,表明克林霉素在体液和组织中的分布广泛。静脉注射和口服给药后克林霉素血清浓度大约保持在0.5μg/ mL以上,持续10小时[1]。克林霉素盐酸盐显著降低狗的基线水平42天的口腔恶臭。克林霉素盐酸盐还可导致狗牙菌斑,牙结石和牙龈出血的显著减少[2]。超声波结垢,根面刨削和抛光(USRP)后,盐酸克林霉素(2.5 mg/Lb)对牙周病的牙菌斑和口袋深度测量有显著影响,但对犬的牙龈炎没有影响[3]。在1428天内治疗后,盐酸克林霉素导致犬浅表性细菌性脓皮病犬的完全缓解率为71.4%(15/21[4]

    动物实验
    对于第一个实验期,在左侧头静脉导管插入后,向所有动物静脉内施用11mg/kg BW克林霉素盐酸盐(第0天)。在给药后不久取出导管(18G×51mm Abbocath-T)。在(t = 0h)和2,5,10,15,20,30,45分钟,1,1.5,2之前,通过从导管插入的侧头静脉抽吸将血样(3mL)收集到塑料管中。给药后2.5,2,4,5,6,8,10,1224小时。每次取样后,用2mL 1%肝素化生理盐水冲洗静脉内导管。在第28天,所有狗都接受一个Antirobe胶囊(150mg克林霉素盐酸盐)。通过将接受的克林霉素的总量除以其体重,在每只动物中进行从mg /动物到mg/kg BW的剂量标准化。按照上述技术,在紧接之前(t = 0h)和15,30,45分钟,1,1.5,2,2.5,3,4,5,6,8,10,12进行血样采集。药物给药后24小时。将所有血液样品在暗处静置20分钟。在4℃下以1500g离心10分钟后,将上清液转移到5-mL塑料管中并储存在-30℃,等待分析。

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