- ￥2860
- 康瑞纳
- 进口/国产
- R1070
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期：
3年
- 英文名：
DiI-LDL
- 库存：
999
- 供应商：
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号：
15-21055-9202
- 规格：
0.5mg
DiI标记低密度脂蛋白 DiI-LDL DiI标记低密度脂蛋白 DiI-LDL
（我司特供脂蛋白全系列！详情咨询客服）
产品名称：DiI标记低密度脂蛋白 DiI-LDL
产品编号：R1070
英文别称 DiI-LDL
储存条件 2-8℃
有效期 6周 包装
瓶
规格 0.5mg
用1,1'-二癸基-3,3,3'-四甲基吲哚菁高氯酸盐标记的低密度脂蛋白（DiI-Ox-LDL）。
DiI标记低密度脂蛋白 DiI-LDL
浓度：>1mg/mL蛋白质（基于实际标签浓度）。缓冲液，含有pH 7.4的磷酸盐缓冲盐水和0.2mM EDTA。
规格：0.5mg/瓶；0.22微米薄膜过滤，无菌填充。细胞培养测试。
吸光度比：Dil/蛋白质=555nm/275nm=1.40
存储
当无菌处理并在2-8°C下储存时，本产品在收到后可稳定6周（请勿免费）。在长时间储存后，可能会观察到一些沉淀物。这对本产品来说是正常的。通过在离心管中旋转2分钟来澄清聚集体。低密度脂蛋白产物有自然聚集的趋势。该产品的骨料可能会干扰其使用。
产品准备：用荧光探针Dil标记纯化的LDL，并通过超速离心（1.019-1.063）重新分离。在小鼠巨噬细胞系上评估每批的荧光摄取。
脂蛋白标记方案
1.在生长培养基中将Dil-LDL无菌稀释至10-40μg/mL。
2.加入活细胞中，在37℃下孵育4-6小时。
3.取出介质。
4.用无探针培养基洗涤细胞数次。
A.荧光显微镜：
使用标准若丹明激发：发射文件（或建议的波长激发：549nm处的发射：565nm）进行可视化。如果需要固定，使用PBS中3%的甲醛。（不要使用甲醇或丙.酮固定-Dil可溶于有机溶剂）。
注：阳性培养物必须进行染色，以便进行比较。
B.细胞分选：
按照步骤1-5进行标记。用EDTA对培养物进行磷酸化或处理以产生单细胞悬浮液。使用
标记阳性和阴性细胞类型的纯培养物以在细胞分类器上设置门。细胞分选的建议波长：激发：514/549nm。发射：565nm。
Dil标记细胞的固定和安装
1.在PBS中洗涤3次。
2.在室温下在3%甲醛/PBS中固定20分钟。
3.在室温下用蒸馏水冲洗5秒钟。
4.将液体排放到化学抹布上。
5.倒置盖子，在显微镜载玻片上滴入90%甘油和10%PBS。
6.用Kroenigs蜡密封，也称为盖玻片水泥。不要使用指甲油。储存于-20℃
定购方式:
1、确认产品后可直接和我们在线联系确认您购买的产品。
2、可以把您需要购买的产品确认好以邮件的形式发给我们，这样您会在第一时间安排工作人员与您取得联系：给您回复确认的邮件，或者是电话。
邮寄产品:
现货,一般当天定购，24小时内由仓库统一出货
定制期货，出货前由专人通知，仓库备货，依其产品性能，路途等选择进行包装邮寄客户如有特别要求，可与销售人员提前沟通
质量保证与免责声明:
1、我们保证向用户提供完全合格的产品。如您认为产品确实存在质量问题，请在收到产品7天内提出，否则将不予受理或赔偿。同时产品赔偿只限于产品价值本身，不涉及其他任何损失。我们承诺随时为您提供专业的技术指导。
2、如发现产品有任何缺漏或破损，请在收到产品后2个工作日内通知我们。
3、产品使用方法: 详询客服
更多产品请详询客服
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产品名称：DiI标记低密度脂蛋白 DiI-LDL
产品编号：R1070
英文别称 DiI-LDL
储存条件 2-8℃
有效期 6周 包装
瓶
规格 0.5mg
用1,1'-二癸基-3,3,3'-四甲基吲哚菁高氯酸盐标记的低密度脂蛋白（DiI-Ox-LDL）。
DiI标记低密度脂蛋白 DiI-LDL
浓度：>1mg/mL蛋白质（基于实际标签浓度）。缓冲液，含有pH 7.4的磷酸盐缓冲盐水和0.2mM EDTA。
规格：0.5mg/瓶；0.22微米薄膜过滤，无菌填充。细胞培养测试。
吸光度比：Dil/蛋白质=555nm/275nm=1.40
存储
当无菌处理并在2-8°C下储存时，本产品在收到后可稳定6周（请勿免费）。在长时间储存后，可能会观察到一些沉淀物。这对本产品来说是正常的。通过在离心管中旋转2分钟来澄清聚集体。低密度脂蛋白产物有自然聚集的趋势。该产品的骨料可能会干扰其使用。
产品准备：用荧光探针Dil标记纯化的LDL，并通过超速离心（1.019-1.063）重新分离。在小鼠巨噬细胞系上评估每批的荧光摄取。
脂蛋白标记方案
1.在生长培养基中将Dil-LDL无菌稀释至10-40μg/mL。
2.加入活细胞中，在37℃下孵育4-6小时。
3.取出介质。
4.用无探针培养基洗涤细胞数次。
A.荧光显微镜：
使用标准若丹明激发：发射文件（或建议的波长激发：549nm处的发射：565nm）进行可视化。如果需要固定，使用PBS中3%的甲醛。（不要使用甲醇或丙.酮固定-Dil可溶于有机溶剂）。
注：阳性培养物必须进行染色，以便进行比较。
B.细胞分选：
按照步骤1-5进行标记。用EDTA对培养物进行磷酸化或处理以产生单细胞悬浮液。使用
标记阳性和阴性细胞类型的纯培养物以在细胞分类器上设置门。细胞分选的建议波长：激发：514/549nm。发射：565nm。
Dil标记细胞的固定和安装
1.在PBS中洗涤3次。
2.在室温下在3%甲醛/PBS中固定20分钟。
3.在室温下用蒸馏水冲洗5秒钟。
4.将液体排放到化学抹布上。
5.倒置盖子，在显微镜载玻片上滴入90%甘油和10%PBS。
6.用Kroenigs蜡密封，也称为盖玻片水泥。不要使用指甲油。储存于-20℃
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2、可以把您需要购买的产品确认好以邮件的形式发给我们，这样您会在第一时间安排工作人员与您取得联系：给您回复确认的邮件，或者是电话。
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定制期货，出货前由专人通知，仓库备货，依其产品性能，路途等选择进行包装邮寄客户如有特别要求，可与销售人员提前沟通
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文献和实验该产品被引用文献
Ren L, Liu J, Liu C, Yang T, Wu X, Zhang X, Yang L, Xia J, Li W. AIn Vitro
Cell（RAW264.7 cells；100 ng/mL LPS，24 h at 37 °C）
RAW264.7 cells were seeded in confocal dishes at a density of 1 × 105 cells per dish. After the culture of 24 h, cells were treated with 100 ng/mL LPS in different media, including a control medium, PACDFe extract, and PACDFe hydrogel extract supplemented with 1 μM LL-37 for another 24 h at 1725 °C. 更多文献信息请详询客服
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