- ￥120
- 康瑞纳
- 进口/国产
- A1549
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期：
3年
- 英文名：
Chloroquine diphosphate
- 库存：
999
- 供应商：
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号：
50-63-5
- 规格：
25g
磷酸氯喹 50-63-5 磷酸氯喹 50-63-5
产品名称：磷酸氯喹 50-63-5
产品编号：A1549
中文别称 -氯-4-(4-二乙氨基-1-甲基丁氨基)喹.啉二磷.酸盐 磷.酸氯化喹.啉
英文别称 Chloroquine diphosphate salt
CAS 50-63-5
分子式 C18H26ClN3 · 2H3PO4
分子量 515.86
储存条件 RT
危险标识 Xn
规格 25g
抗疟药及抗阿米巴药，用于控制疟疾病状、疟疾症状控制性预防及阿米巴肝脓肿等
描述
磷酸氯喹是 autophagy 和 Toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂,也是一种ATM激活剂,广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎药等方向的研究。
靶点 Autophagy;ATM;Toll-like Receptor (TLR)
通路 Autophagy;DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR;Immunology & Inflammation
生物活性 Chloroquine diphosphate是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎药。 Chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。[1-3]
In Vitro
氯喹（CHQ，20μM）抑制IL-12p70释放并降低活化的人单核细胞衍生的朗格汉斯样细胞（MoLC）的Th1引发能力。氯喹（CHQ，20μM）增强MoLC中IL-1诱导的IL-23分泌，随后通过引发的CD4 + T细胞增加IL-17A释放[1]。氯喹（25μM）抑制亲本MDA-MB-231细胞中常氧和缺氧中的MMP-9mRNA表达。氯喹对MMP-2，MMP-9和MMP-13 mRNA表达具有细胞，剂量和缺氧依赖性作用[2]。使用IRS-954或氯喹抑制TLR7和TLR9可显著降低体外HuH7细胞的增殖[3]。
In Vivo
氯喹（80 mg/kg，ip）不能阻止原位小鼠模型中具有高或低TLR9表达水平的三阴性MDA-MB-231细胞的生长[2]。使用IRS-954或氯喹的TLR7和TLR9抑制显著抑制小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。 DEN/NMOR大鼠模型中的HCC发育也被氯喹显著抑制[3]。
细胞实验
将细胞在载体或25或50μM氯喹存在下在具有正常培养基的6孔板中培养，直至接近汇合，之后用无菌磷酸盐缓冲盐水（PBS）冲洗并进一步培养指定的时间。在无血清培养基中。在所需的时间点，弃去培养基并在裂解缓冲液中快速收获细胞并通过离心澄清。在还原十二烷基硫酸钠（SDS）样品缓冲液中煮沸上清液后，每道加载等量的蛋白质（100μg），将样品电泳到10或4-20％梯度聚丙烯.酰胺SDS凝胶中，然后转移到硝酸纤维素膜上。膜。为了检测TLR9，将印迹在4℃下与抗TLR9抗体一起温育过夜，在含有0.1％（v/v）Tween-20（TBST）的Tris缓冲盐水中1：500稀释。用多克隆兔抗肌动蛋白确认等量加载。用辣根过氧化物酶连接的二抗进行二次检测。使用ECL试剂盒通过化学发光使蛋白质条带可视化。
动物实验
将对照和TLR9 siRNA MDA-MB-231细胞（100μL中的5×10 5个细胞）接种到4周龄免疫缺陷小鼠（无胸腺裸/ nu Foxn1）的乳房脂肪垫中。在肿瘤细胞接种后7天开始治疗。每天用腹膜内（ip）氯喹（80mg/kg）或载体（PBS）处理小鼠。每天监测动物的临床症状。每周进行两次肿瘤测量，并根据公式V =（π/ 6）（d1×d2）3/2计算肿瘤体积，其中d1和d2是垂直肿瘤直径。使肿瘤生长22天，此时处死小鼠并解剖肿瘤用于最终测量。在整个实验中，将动物维持在受控制的无病原体环境条件下（20-21℃，30-60％相对湿度和12小时光照循环）。给小鼠喂食小动物食物颗粒，随意提供无菌水。
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文献和实验Ren L, Liu J, Liu C, Yang T, Wu X, Zhang X, Yang L, Xia J, Li W. AIn Vitro Cell（RAW264.7 cells；100 ng/mL LPS，24 h at 37 °C） RAW264.7 cells were seeded in confocal dishes at a density of 1 × 105 cells per dish. After the culture of 24 h, cells were treated with 100 ng/mL LPS in different media, including a control medium, PACDFe extract, and PACDFe hydrogel extract supplemented with 1 μM LL-37 for another 24 h at 1596 °C. 更多文献信息请详询客服
50 3.97 3.39 3.05 2.83 2.67 2.56 2.46 2.38 2.32 2.22 2.11 1.99 1.87 1.72 1.54 50 60 3.92 3.34 3.01 2.79 2.63 2.51 2.41 2.33 2.27 2.17 2.06 1.94 1.81 1.67 1.48 60 80 3.86 3.28 2.95 2.73 2.57 2.45 2.35 2.28 2.21 2.11 2.00 1.88 1.75 1.60 1.40 80
浓缩离心管浓缩 3-5 倍（超滤柱上层液体即为浓缩后的样品），准备 50 mL 以上的浓缩液再使用本试剂盒提取外泌体。 8、细胞上清液的浓缩倍数该如何选定？ 由于不同细胞在不同培养条件下外泌体分泌量差异较大，因此针对上清液的浓缩倍数无法给出具体数值。建议先选定一个倍数进行样品浓缩，以外泌体纯化过程中EPF柱堵柱现象作为浓缩倍数是否合适的依据，如果 EPF 柱出现堵柱现象，则可适当降低超滤浓缩倍数。 9、加了 ECS 液离心之后无沉淀，这个现象正常吗？ 由于某些细胞（如悬浮细胞、干细胞、免疫细胞、神经
动物种始发情期 (生后)(日)繁殖适龄期 (生后)成熟体重性周期(日)发情持续 时间(小时)发情性质由发情开始至排卵妊娠期(日)产仔数新生体重(g)哺乳时间离乳体重(g)成年体重(g)小鼠30-408周20g以上5(4-7)12(8-20)全年2-3小时19(18-20)6(1-18)1.521日10-1225-30大鼠50-603月♂250g以上 ♀150g以上4(4-5)13.5(8-20)全年8-10小时20(19-22)8(1-12)5-621日35-40250-400豚鼠45-604
