伊红Y（水溶） 17372-87-1

伊红Y（水溶） 17372-87-1 伊红Y（水溶） 17372-87-1
产品名称：伊红Y（水溶） 17372-87-1
产品编号：A1925
中文别称 水溶伊红；四溴荧光素钠；四溴荧光黄；朝红；黄光曙红；曙红水溶性；曙红钠盐
英文别称 Eosin Y，water soluble
CAS 17372-87-1
分子式 C20H6Br4Na2O5
分子量 691.86
储存条件 RT
有效期 3年
级别 Certifiable Grade
溶解性 2.5mg/mL in water
纯度 Dye Content≥88.0
性状 暗红色结晶性粉末
包装 瓶
规格 5g
水溶性伊红Y是一种化学合成的酸性染料，在水中离解成带负电荷的阴离子，与蛋白质的氨基正电荷的阳离子结合使胞浆染色，细胞浆、红细胞、肌肉、结缔组织、嗜伊红颗粒等被染成不同程度的红色或粉红色，与蓝色的细胞核形成鲜明对比。伊红是细胞浆的良好染料。一般与苏木素或者美兰等其他染料配套使用。
用途：
水溶性伊红，是细胞质和细胞外基质中的成分着色的良好染料。
伊红 Y 是一种化学合成的酸性染料，在水中可解离成带负电荷的阴离子，与蛋白质的氨
基（带正电荷的阳离子）结合从而使胞浆着色，细胞浆、红细胞、肌肉、结缔组织、嗜伊红颗
粒等被染成不同程度的红色或粉红色，与蓝色的细胞核形成鲜明对比。
伊红着色情况与组织或细胞的种类有关，可随其生活周期及病理变化而改变。例如，很多
细胞在新生时期胞浆对伊红着色较淡或轻度嗜碱，当其衰老时或发生退行性变则呈现嗜伊红浓
染。胶原纤维在老化和出现透明变性时，伊红着色由浅变深。
操作说明：（仅供参考）
一、 溶解方法
1、 伊红水溶液
用蒸馏水溶解，常用 1%的浓度，待伊红充分溶解后加入适量的冰醋.酸（一般情况 100ml 伊
红水溶液中加入 100ul 即可）。可根据实验要求溶解不同浓度的伊红。
2、 盐酸化伊红溶液
将 1g 伊红溶于 100ml 水中，加入 2ml 浓盐酸充分搅拌，静置过夜后过滤。过滤的沉淀用蒸
馏水洗两遍后再次过滤。将滤纸同沉淀物仪器置于温箱内干燥后，加 100ml95%酒精。使用时
再用 95%酒精 1:1 稀释，并加入 1%冰醋.酸至半透明状。
二、 染色步骤
1、 样品处理
a) 对于石蜡切片（常规脱蜡水化）：
二甲苯Ⅰ脱蜡 5～10 min，二甲苯Ⅱ脱蜡 5～10 min，无水乙醇 5 min，90%乙醇 2 min，70%
乙醇 2 min，蒸馏水 2 min。
b) 对于冰冻切片：
经固定的切片置蒸馏水 2 min。
c) 对于培养细胞：用 4%多聚.甲醛固定 10 min 以上，蒸馏水洗涤 2min，换用新鲜的蒸馏水，再洗涤 2 min。
2、 染色
伊红一般与苏木素或者美兰等其他染料配套使用。
a) 伊红直接染色
伊红染色液染色染色 2 分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。
b) 与苏木素等其他染料配套使用
参照其它染料的染色方法，在染色完成后直接进行伊红染色 2 min(时间可以根据染色结果
和要求调整)。
用蒸馏水洗去多余染料，此时，可用 70%乙醇洗涤 2 次后直接观察。
如需封片，70%乙醇洗涤后仍可按照后续步骤进行脱水、透明和封片处理。
c) 其它染色
如果进行免疫荧光染色或荧光染料染色，伊红染色液染色后，用蒸馏水洗去多余染料后，
用 70％乙醇洗涤 2 次，每次 2 分钟,再用 PBS 或生理盐水、TBS、TBST 等用于免疫染色或
荧光染料染色的溶液浸泡 5 min，然后再进行免疫荧光染色或其它荧光染料的染色。
注意事项：
1、 染色液可以重复使用，认为效果不佳时再更换新的染色液。样品数量很多时，可使用染色
架和染色缸，以便于操作。
2、 加入冰醋.酸后伊红的染色能力可大大提升，染色时可适当缩短染色时间（几秒至几十秒）。
3、 第一次使用本试剂时建议先取 1-2 个样品做预实验。
4、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作

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