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- 康瑞纳
- 进口/国产
- X8922
- 2025年07月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期：
3年
- 英文名：
UIP
- 库存：
999
- 供应商：
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号：
1521-0559202
- 规格：
5mg
SUMO蛋白酶（UlP） SUMO蛋白酶（UlP）
产品名称：SUMO蛋白酶
产品编号：X8922
SUMO蛋白酶（SUMO PROTEASE，Ulp）
所属类别：酶
描述：基因重组蛋白描述：SUMO蛋白酶也称Ulp，是一种具有较高活性的半胱氨酸蛋白酶，它能识别SUMO蛋白的三级结构，而不是氨基酸序列，因此可以高效而且特异性地将SUMO蛋白从重组融合蛋白上切割下来。SUMO蛋白酶在较宽范围的反应环境体系中能保持较高的活性，如温度(4-30℃)，pH (5.5-9.5)等。
详细介绍
SUMO蛋白酶
SUMO蛋白酶也称Ulp，是一种具有较高活性的半胱氨酸蛋白酶，它能识别SUMO蛋白的三级结构，而不是氨基酸序列，因此可以高效而且特异性地将SUMO蛋白从重组融合蛋白上切割下来。SUMO蛋白酶在较宽范围的反应环境体系中能保持较高的活性，如温度(4-30℃)，PH (5.5-9.5)等，SUMO蛋白酶带有His标签，便于融合蛋白切割后利用亲和层析去除该蛋白酶。
产品说明
保存条件：
SUMO蛋白酶-80℃长期保存，可存储2年；首次使用后可置于-20℃保存，避免反复冻融。10×SUMO Protease Buffer可置于-20℃保存。
酶活定义：
在1× SUMO Protease Buffer (50 mM Tris-HCl,1 mM DTT,pH：8.0)中，30℃反应1h，剪切>85%的2μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位。
使用方法说明：
1. 10×SUMO Protease Buffer:500mM Tris-HCl, 10mM DTT, pH：8.0。
2. SUMO蛋白酶与需要酶切的目的蛋白比例：1：100。
3. 酶切体系：
融合蛋白 1000μg
10×SUMO Protease Buffer 20μL
SUMO蛋白酶 2μL
ddH2O定容至 1000μL
4. 酶切条件：推荐4℃酶切过夜，用户可以根据自己研究的目的蛋白进行摸索，以下酶切分析图片可供参考。
5. 酶切后可取少量样本进行SDS-PAGE分析，若要去除酶切后体系中的SUMO蛋白酶，可用His标签纯化树脂亲和层析。
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文献和实验Ren L, Liu J, Liu C, Yang T, Wu X, Zhang X, Yang L, Xia J, Li W. AIn Vitro Cell（RAW264.7 cells；100 ng/mL LPS，24 h at 37 °C） RAW264.7 cells were seeded in confocal dishes at a density of 1 × 105 cells per dish. After the culture of 24 h, cells were treated with 100 ng/mL LPS in different media, including a control medium, PACDFe extract, and PACDFe hydrogel extract supplemented with 1 μM LL-37 for another 24 h at 1464 °C. 更多文献信息请详询客服
Preparation of SUMO Proteases and Kinetic Analysis Using Endogenous Substrates
) and as many as six members in human (SENP1-3, SENP5-7). SENP/Ulp proteases each contain conserved C-terminal domains that catalyze protease activity. The C-terminal protease domains exhibit unique specificities during SUMO processing and deconjugation in vitro
jxh2004 各位同仁, 不知道有没有泛素化或者SUMO化的特异性的抑制剂， 希望各位高人指教一下！！ 我的email：biojxh@gmail.com zqyang703 MG132就是泛素化抑制剂，文献中常用。 yuecaixia11 Lactacystin是蛋白酶体抑制剂 amyjet123 艾美捷的SUMO化蛋白纯化检测
伴侣，不但可以进一步提高融合蛋白的表达量，且具有抗蛋白酶水解以及促进靶蛋白正确折叠，提高重组蛋白可溶性等功能。此外SUMO还有一项重要的应用，就是可用于完整地切除标签蛋白，得到天然蛋白。因为SUMO蛋白水解酶（我公司可提供）能识别完整的SUMO标签蛋白序列，并能高效地把SUMO从融合蛋白上切割下来。切除SUMO后，经过亲和层析，去除标签蛋白部分，就得到和天然蛋白一样的重组蛋白。所以SUMO标签也常用于和其他标签一起应用，作为特异酶切水解位点。
