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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期:
3年
- 英文名:
rTEV Protease
- 库存:
999
- 供应商:
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号:
152-10559-202
- 规格:
1000u
TEV蛋白酶 TEV蛋白酶
产品名称:TEV蛋白酶
产品编号:A3099
中文别称 rTEV
英文别称 rTEV Protease
储存条件 -80℃,需加干冰运输。
有效期 2年
酶活/效价 5U/ul
性状 无色透明液体
包装 支
规格 1000u
产品简介:
rTEV 蛋 白 酶 ( 重 组 型 ) 是 经 过 基 因 工 程 改 造 后 的 重 组 蛋 白 酶 , 该 酶 特 异 性 识
Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe- Gln-Gly 七氨基酸序列。rTEV 蛋白酶与肠激酶 U(EK)、Thrombin、
FactorXa、SUMO 等蛋白酶相比,具有高活性、高特异性的双重特点,rTEV 蛋白酶因具高剪
切活性和特异性,已成为融合蛋白表达后去除融合 tag 的首.选蛋白酶。该酶经 6×His 标签纯化
而得(含组胺酸标签),纯度达 99%,剪切反应完毕后可通过 His 标签纯化树脂 Ni-NTA
Resin(Cat.No. P2010)去除。
产品内容:
试剂名称 规 格 保存温度
rTEV 蛋白酶(5U/μL) 200μL -80℃
10× Reaction Buffer 500ul -20℃
保存条件:
rTEV 蛋白酶-80℃长期保存,可存储 2 年;首次使用后可置于-20℃保存,可储存 6 个月,
避免反复冻融。10× Reaction Buffer 可置于-20℃保存。
酶活定义:
在 1× Reaction Buffer 中,4℃反应 12-16h,剪切>95%的 5 μg 底物所需要的酶量定义为一
个活性单位。
使用方法说明:
1. 推荐使用溶液:50 mM Tris-HCl, pH 8.0,0.5 mM EDTA,0.1% Tween-20 (v/v),1 mM DTT
中进行剪切。
2. 10× Reaction Buffer:500 mM Tris-HCl, pH 8.0,5 mM EDTA,1% Tween-20 (v/v),10 mM DTT
3. 酶切体系:
融合蛋白 0.1mg
rTEV 蛋白酶 20U
10× Reaction Buffer 10μL
定容至 100μL
定容缓冲液:50 mM Tris-HCl, pH 8.0,0.5 mM EDTA,0.1% Tween-20 (v/v),1 mM DTT
4. 酶切条件:在 4℃酶切 12-16h。用户可以根据自己研究的目的蛋白进行摸索酶切条件,可
适当加大酶量或延长酶切时间。
5. 可取少量样本进行 SDS-PAGE 分析,若要去除酶切后体系中的 rTEV 蛋白酶,可用 His 标
签纯化树脂亲和层析。
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文献和实验Ren L, Liu J, Liu C, Yang T, Wu X, Zhang X, Yang L, Xia J, Li W. AIn Vitro Cell(RAW264.7 cells;100 ng/mL LPS,24 h at 37 °C) RAW264.7 cells were seeded in confocal dishes at a density of 1 × 105 cells per dish. After the culture of 24 h, cells were treated with 100 ng/mL LPS in different media, including a control medium, PACDFe extract, and PACDFe hydrogel extract supplemented with 1 μM LL-37 for another 24 h at 1418 °C. 更多文献信息请详询客服
Application of TEV Protease in Protein Production
method for the removal of affinity tags from recombinant fusions using a highly purified proteinase with an unparalleled degree of specificity. This proteinase, from the genome of tobacco etch virus (TEV), demonstrates specific proteolytic activity
RNA-Protein Crosslink Mapping Using TEV Protease
specific TEV protease from tobacco etch virus. Covalent RNA-protein crosslinks can then be physically mapped by TEV protease digestion, fractionation of the proteolytic digestion products by sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS
[原理] 在动物胰脏中除了存在胰蛋白酶外,还有另外两种与胰蛋白酶性质相似的蛋白水解酶:胰凝乳蛋白酶和弹性蛋白酶。在胰蛋白酶提取过程中,三者彼此很难分开。需采用合适的方法进一步分离纯化。 从动物胰脏中提取胰蛋白酶,一般是用稀酸将胰腺细胞中含有的胰蛋白酶原提取出来,然后根据等电点沉淀的原理将提取液的pH值调至酸性(pH3.0左右),使大量的酸性










