- ￥320
- 康瑞纳
- 进口/国产
- A2962
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期：
3年
- 英文名：
SOD
- 库存：
999
- 供应商：
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号：
9054-89-1
- 规格：
15KU
SOD 超氧化物歧化酶 9054-89-1 SOD 超氧化物歧化酶 9054-89-1
产品名称：超氧化物歧化酶（来源牛红细胞） 9054-89-1
产品编号：A2962
中文别称 SOD；超氧化物；超氧化物氧化还原酶
英文别称 Superoxide Dismutase from bovine erythrocytes lyophilized powder
CAS 9054-89-1
储存条件 -20℃
有效期 2年
溶解性 10 mg/mL in water
来源 牛红细胞
酶活/效价 ≥3000u/mg
性状 白色冻干粉末
包装 支
规格 15KU
来源：牛红细胞
说明： 催化超氧化物自由基的歧化反应生成过氧化氢和氧分子。在细胞防御氧自由基的毒性作用方面发挥着重要作用。与一氧.化氮 (NO) 竞争超氧化物阴离子（可与 NO 反应形成过亚硝酸盐），因此 SOD 能促进 NO 的活性。在培养的大鼠卵泡、神经细胞系和转基因小鼠中，SOD 也表现出抑制细胞凋亡的作用。
来自牛红细胞的SOD是第一个在哺乳动物组织中发现的SOD。在酶活性被发现，这种蛋白质被称为血红素铜蛋白或赤铜蛋白。
超氧化物歧化酶（SOD）催化超氧化物自由基转化为过氧化氢和分子氧。
2氧气+2小时以上→ O2+H2O
来自牛红细胞的SOD是一种同源二聚体非共价结合蛋白，具有两个16.3kDa151个氨基酸的亚基。每个单体具有一个链内二硫化物和一个游离巯基，一个Cu2+原子和一个Zn2+原子。
活性位点中的金属离子分化出三种形式的SOD。这些是Cu2+/Zn2+
Mn2+和Fe2+SOD。脊椎动物的细胞质和线粒体中存在Cu/Zn超氧化物歧化酶
而Mn-SOD存在于线粒体基质空间。Fe-SOD存在于原核生物和一些高等植物。
消光系数：E
mM=10.3（258nm）SOD在280nm处没有显著的吸收峰
因为不存在色氨酸。
最适pH值：7.8 pH范围：7.6–10.5
最佳温度：25°C
等电点：4.95
抑制剂：qing化物、OH–
（竞争性），过氧化氢
该产品从牛红细胞中高度纯化。它以蓝绿色冻干形式提供含有磷酸钾缓冲盐的粉末。
≥3000单位/mg蛋白质在耦合系统中，一个单位将抑制细胞色素C减少50%的速率，使用黄嘌呤和黄嘌呤氧化酶。黄嘌呤氧化酶浓度应产生初始值（未抑制）△A550为0.025±0.005每分钟。
在3.00ml反应混合物中用分光光度法测定SOD。最终浓度为50mM磷酸钾、0.1mM EDTA、0.01mM细胞色素c、0.05mM黄嘌呤、0.005单位黄嘌呤氧化酶和1单位超氧化物歧化酶（pH 7.8，25°C）。
SOD可溶于水（20mg/ml），产生无色至蓝绿色的溶液。SOD也可溶于水性缓冲剂如0.1M磷酸钾、pH 7.5。将产品储存在–20°C的温度下。当在–20°C下储存时，SOD保持活性至少两年。A.SOD在0.1M磷酸钾（pH7.5）中的溶液在60°C下1小时后没有显示出活性损失，在室温下6小时后，或在4°C下至少两天。对于长期储存，以等分试样的形式储存在-20°C。
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文献和实验Ren L, Liu J, Liu C, Yang T, Wu X, Zhang X, Yang L, Xia J, Li W. AIn Vitro Cell（RAW264.7 cells；100 ng/mL LPS，24 h at 37 °C） RAW264.7 cells were seeded in confocal dishes at a density of 1 × 105 cells per dish. After the culture of 24 h, cells were treated with 100 ng/mL LPS in different media, including a control medium, PACDFe extract, and PACDFe hydrogel extract supplemented with 1 μM LL-37 for another 24 h at 1413 °C. 更多文献信息请详询客服
大鼠 超氧化物歧化酶（ SOD ） 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 超氧化物歧化酶（SOD ） 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 超氧化物歧化酶（ SOD ） 水平。用纯化的 大鼠 SOD 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 超氧化物歧化酶（ SOD ） ，再与 HRP
【实验原理】 SOD是含金属辅基的酶，它催化以下反应： 02 - +02 - + 2H+ H2 02 +02 由于超氧阴离子自由基02 - 寿命短，不稳定，不易直接测定SOD活性,而采用 间接的方法。目前常用的方法
相关专题 摘要： SOD的催化使超氧自由基(O2-)被破坏，并针对氧毒性筑起了第一道防线。SOD的活性及其检测技术与许多不同领域都息息相关，如医药、生化、植物 生理、食品工程等。在过去的几十年中，人们已经发现了各种各样的SOD检测方法，但是，这些方法在选择性、检测速度、价格、简便程度上都存在各自的缺陷。最近，我们发现水溶性四唑盐如XTT，WST-1，WST-8适合用于O2-的检测并且也可以被用于SOD的检测。在这些四唑盐中
