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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期:
3年
- 英文名:
SPSephadexC-25
- 库存:
999
- 供应商:
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号:
15210559202
- 规格:
25g
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文献和实验uL)至新管,加入 50 ul 7.5 M 的 NH4Ac 和 800 ul 冰乙醇(-20 °C)存放,置于冰上 15 min,使 DNA 充分沉淀,14 000×g 离心 5 min。(7)弃尽上清,置于室温晾干,加入 50~100 ul 无菌水,待 DNA 全部溶解后,加入 1 ul RNase(20 ug/ul),37 °C 孵育 1 小时,于 -20 °C 保存。(8)取 5 ul 的 gDNA 进行 1.5% 琼脂糖凝胶电泳,以鉴定其完整性,并在分光光度计测其浓度,A260/280
、无纹路、无汽泡。 (2)流动相――洗脱液的选择:是含有一定浓度盐的缓冲液,目的是为了防止凝胶可能有吸附作用。其选择主要取决于待分离样品,一般来说只要能溶解洗脱物质,并不使其变性的缓冲液都可用于凝胶层析。 (3)加样量:加样量的多少应根据具体的实验而定:一般分级分离时加样量约为凝胶柱床体积的1%-5%,而分组分离时加样量约为凝胶柱床体积的10%-25%. (4)凝胶再生:葡聚糖凝胶再生使用NaOH(0.2M)和NaCl(0.5M)混合液处理。 五、离子
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