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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期:
3年
- 英文名:
mPEG-OPSS,MPEG-SPDP
- 库存:
999
- 供应商:
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号:
15210559202
- 规格:
1g
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文献和实验类型的PEGA。由双/单-丙烯酰胺-PEG与丙烯酰胺PEG共聚,得出一个低交联度的树脂(类型I):进而,丙烯酰-肌氨酸乙酯与双-丙烯酰胺PEG共聚得到较多交联的树脂(类型II);载体在很广范围的溶剂中显示了高膨胀性,包括H2O、DCM、乙腈、TFA和甲苯。类型I通过单体组成的不同,给出的容量在0.07~1.0mmol/g之间,可应用于固相酶文库;用乙二胺处理类型II后,应用于连续流动多肽合成,且能给出相当好的产量和纯度。 Camarero.JA和Cotton GJ等报道,在一个3-巯基-3戊酮酰胺-PEG
,他们直接用3-(巯基丙基)三氧甲基硅烷(MPS)取代氧化三辛基磷(TOPO)保护的(CdSe)ZnS量子点上的TOPO分子,再将三氧甲基硅烷水解,便在量子点的表面形成了一层带有二氧化硅/硅氧烷的壳,然后再将量子点与一些双功能的甲氧基化合物(如氨基丙基三甲氧基硅烷、三甲氧基丙基脲等)反应,便制成了水溶性的量子点。另外一种制备水溶性量子点的方法是直接吸附一些双功能配基,如Chan等将巯基乙酸和一种有机碱加入到TOPO保护的量子点的氯仿溶液中,有机碱将巯基和羧基上质子夺去后,量子点表面的Cd2+和Zn
)或者白色101载体上。李如松[11]1985年利用苯并-24-冠-8等固定相的填充柱分离了酚和苯的衍生物。1989年Kohoutoua等报道了利用三苯并吡啶21C7填充柱分离了酚和氨基化合物。N R Ayyangar[12]等于1991年报道了双苯并18-冠-6或者二环已烷-24-冠-8涂渍在红色硅藻土色谱载体上,直接分离硝基苯酚和硝基苯胺的各种异构体。傅若农等[13]制备了两种饱和漆酚冠醚固定相,对醇、酚和一些芳香化合物有非常好的分离效果。1992年Andress用60m×0.2
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