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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期:
3年
- 英文名:
2-Aminoisonicotinic acid
- 库存:
999
- 供应商:
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号:
13362-28-2
- 规格:
5g
2-氨基异烟酸性质、用途与生产工艺简介2-氨基异烟酸是一个常见的有机合成中间体,常温常压下外观为淡黄色晶体。2-氨基异烟酸分子结构中既含有碱性的氨基基团,又含有酸性的羧基基团;因此在它的制备,分离制备的过程中必须注意调节反应体系的酸碱度,一般是调节成中性偏酸的条件。用途2-氨基异烟酸作为一个常见的有机合成中间体,主要用途是将其作为分子骨架进行含吡啶的药物分子结构修饰和合成中。此外由Chemicalbook于该化合物既含有氨基有带有羧基,使得该分子在超分子化学和金属有机框架的构筑中也有很好的应用。其吡啶环上的羧基可以在一般的酸性酯化条件下转化为酯基,或者用二氯亚砜加胺的方式转化为酰胺。合成方法从2-氯异烟酸出发通过氨.水的亲核取代反应是使用比较多的合成方法。但是该路线主要缺点是需要很高的反应温度,对反应的设备有较严格的要求,同时反应结束后须注意调节反应体系的酸碱度,一般是调节成中性偏酸
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文献和实验氨基环丙烷羧酸 l-aminocyclopropane-l-carboxylic acid
缩写为 ACC。为含于梨及苹果果汁中的非蛋白性质的氨基酸,为环状氨基酸的一种。植物体由蛋氨酸合成的乙烯的直接前体,在酶的作用下由 S-腺苷酰蛋氨酸在活体内合成。许多植物组织都具有在氧的条件下使 ACC分解生成乙烯的活性。
羧酸的羧基中的羟基被卤原子、酰氧基( )、烃氧基( R— O—)、氨基等取代后生成的相应化合物叫做羧酸衍生物。如: 羧酸衍生物都能水解,生成相应的酸。酰卤、酸酐酯和酰胺,还都能发生醇解和氨解反应。在这些反应中,酰卤最活泼,酰胺最不活泼,它们的反应活泼次序是酰卤>酸酐>酯>酰胺。羧酸衍生物比羧酸容易还原。
着(例如:β -丙氨酸,γ -氨基丁酸)。氨基酸是本世纪初由费歇尔等( E. Fisher etal.)阐明的。构成一般蛋白质的有 23种(半胱氨酸和胱氨酸另计),立体构型均属 L-型。这些氨基酸的简称详见“氨基酸合成”词目中。氨基酸根据氨基与羧基数分类为中性即一氨基一羧酸(如丙氨酸、亮氨酸等),酸性即一氨基二羧酸(如天冬氨酸、谷氨酸),碱性的即二氨基一羧酸(如赖氨酸)等。此外还把含有芳香环、羟基、巯基的氨基酸分别分类为芳香族氨基酸(如酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸)、含羟基氨基酸(如丝氨酸、苏氨酸)、含硫氨基
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![335654-06-3 2-氯-7H-吡.咯并[2,3-d]嘧啶](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2023/1117/392/8427574265332635271.png!wh200)
