胶体金标记-小鼠抗人血清白蛋白

胶体金标记物的制备

胶体金标记蛋白质的原理，一般认为是由于pH值等于或稍偏碱于蛋白质等电点时，蛋白质呈电中性，此时蛋白质分子与胶体金颗粒相互间的静电作用较小，但蛋白质分子的表面张力却最大，处于一种微弱的水化状态，较易吸附于金颗粒的表面。由于蛋白质分子牢固地结合在金颗粒的表面，形成一个蛋白层，阻止了胶体金颗粒的相互接触，而使胶体金处于稳定状态，如果＝低于蛋白质的等电点时，蛋白质带正电荷，胶体金带负电荷，二者极易静电结合形成大的聚合物。如果pH高于蛋白质等电点时，蛋白质带负电荷，与金颗粒的负电荷相互排斥而不能互相

包埋前免疫纳米金单重染色

免疫纳米金染色与免疫胶体金―银法染色基本相似，也可分为包埋前染色和包埋后染色。下面分别介绍包埋前免疫纳米金单重染色和与免疫酶染色结合的双重染色基本程序： 包埋前免疫，纳米金单重染色按以下步骤进行免疫染色： 1. 含1％正常血清或1%BSA的PBS预孵育20～30分钟； 2. 特异性第一抗体4℃孵育24～48小时后PBS漂洗3次，每次10分钟； 3. 纳米金标记IgGFab，片段(1：100，Nanoprobes)室温孵育2小时或4℃孵育12小时后PBS漂洗3次，每次10

躺平减肥要成真了！科学家找到了靶向脂肪组织的秘密，打一针，即可重塑脂肪、安全减肥

注射 P-G3 几乎完全控制了高脂饮食喂养时小鼠体重的急剧增加，并使肥胖小鼠的体重在治疗 6 周后减轻了 20%。 此外，体外脂肪形成模型和单细胞 RNA 测序显示，P-G3 促进脂肪细胞发育过程中的脂肪细胞脂质合成和储存分离，生成具有正常功能但抑制肥大生长的脂肪细胞。而且，P-G3 促进氧化磷酸化、PPAR 和 PPARα/RXRα 信号通路，但下调营养感知、mTOR、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）、sirtuin 信号通路和炎症通路。 最重要的是，这种抗肥胖作用不是由减少食物摄入量、肠道