- ￥1290 - 3960
- 联祖
- LZ-D7755
- 2025年09月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
23
- 英文名：
Active Interferon Gamma (IFNg)
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20度
- 规格：
10µg50µg 200µg 1mg 5mg
IPTG浓度
有可能，宿主中的蛋白表达将通过lac操纵子系统操作。这个系统的详细解释可以在别处找到，你加入异丙基β-D-1-硫代吡喃半乳糖苷（IPTG），一种乳糖类似物，控制蛋白的表达。蛋白的表达应处于生长的对数期，即当溶液的波长600（OD 600）处的光密度达到0.4-0.6。 如果你的目标是可溶性蛋白质，最好不要改变细胞中蛋白的折叠功能。已经假定不溶性蛋白可能是由于分子伴侣的存在。因此，使用高浓度的IPTG（> 1mM）可能不总是产生的结果。尝试几个不同的浓度，看看哪一个给你最高的可溶性蛋白的产量。
温度
偶尔，你可以在37°C的典型温度下，通过生长和诱导分离可溶性形式的蛋白质，但通常情况下，溶解度在较低温度下增强。可尝试在30°C，25°C和18°C下进行诱导。 注意：如果首先在37℃生长，先让培养物冷却到诱导温度，再加入IPTG。
诱导时间
更长并不总是更好。对于对宿主有毒的蛋白尤其如此。在诱导期间，每隔几个小时取样，并检查目的蛋白的表达。典型的诱导时间根据温度而变化：对于37℃，尝试4小时;对于30℃，进行5-6小时，并且任何低于25℃的温度应该允许生长过夜。
| 产品名称 | 猪干扰素γ(IFNg)活性蛋白 |
| 货号 | LZ-D7755 |
| 规格 | 10µg50µg 200µg 1mg 5mg |
| 物种 | Sus scrofa; Porcine (Pig，猪) 。 |
英文别名：IFN-G; IFG; IFI; INFr; IFN, Immune Interferon
物种：Sus scrofa; Porcine (Pig，猪) 。
缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性状：冻干粉
纯度：> 90%
等电点：9.7
应用：Cell culture; Activity Assays.
规格:10µg50µg 200µg 1mg 5mg
重组蛋白表达体系分析：
（一）原核表达系统
原核表达系统有大肠杆菌表达系统、芽孢杆菌表达系统、链霉菌表达系统。其中最常用的表达系统主要是大肠杆菌表达系统。卡梅德生物通过每年多达400个原核蛋白制备项目的技术积累拥有一套完整的蛋白表达和纯化方案，为客户提供优质服务。
（二）酵母表达系统
酵母是一种真核微生物，其细胞有表达外源蛋白的能力，可以达到一个相当高的胞密度状态，在酵母中表达外源蛋白可以进行翻译后修饰，如磷酸化和糖基化。由于酵母宿主细胞结合了细菌和高阶生物宿主细胞表达系统的优良特性，当外源蛋白未能成功地在大肠杆菌中表达时，它是一个不错的选择。用于外源蛋白表达的酵母菌株包括酿酒酵母、粟酒裂殖酵母、毕赤酵母和乳酸克鲁维酵母。卡梅德生物拥有丰富的酵母蛋白重组表达、发酵和纯化经验，能够快速为不同客户定制酵母表达策略。
（三）昆虫细胞表达系统
膜蛋白、大分子质量蛋白和蛋白激酶这些很难用细菌表达系统表达的蛋白，在Sf9或High-5等昆虫细胞中实现了表达。在大多数昆虫细胞表达系统中，外源基因通过杆状病毒载体转染宿主细胞，含有目标基因的标记盒通过同源重组并入宿主基因组中。卡梅德生物可以提供纯度高达95%的全长膜蛋白定制产品，免费对客户提供的基因进行序列分析，据Sf9，Sf21，Hi-5及S2昆虫细胞的密码子偏爱性，免费为您进行密码子优化，从而有效提高重组蛋白表达量。
（四）哺乳动物细胞表达系统
当含有复杂二硫键或翻译后修饰的靶蛋白不能使用其他表达系统表达时，哺乳动物细胞可表达外源蛋白。常用的外源蛋白表达的哺乳动物细胞系包括海拉（Hela）细胞、人胚肾细胞（HEK293）和中国仓鼠卵巢细胞（CHO）。卡梅德生物建立了完善的哺乳表达体系，包括但不限于FreeStyle 293-F cell line和Expi CHO-S等细胞系，配合卡梅德设计的高表达载体（含有全长的CMV启动子以及优化后的分泌信号肽序列），能够为客户提供更高表达水平的重组蛋白哺乳动物细胞表达与制备。
| 磷酸化肌细胞增强因子2C抗体 Anti-phospho-MEF2C WB IHC-P IHC-F IF | HA重组甲型流感 H13N8 (A/black-headed gull/Netherlands/1/00) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein |
| 膜突蛋白抗体 Anti-Moesin WB IHC-P IHC-F IF | RNF148(Ring finger protein 148 0.5mgRNF148(Ring finger protein 148) 环指蛋白148抗原 |
| 麻疹病毒融合蛋白抗体 Anti-Measles virus fusion protein WB IHC-P IHC-F IF | TNFRSF10D重组人 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 蛋白 (His 标签) Protein |
| 红细胞膜蛋白55抗体 Anti-MPP1 WB IHC-P IHC-F IF | CGB5 Protein Human 重组人 CGB5 蛋白 (Fc 标签) |
| 膜相关环指蛋白5抗体 Anti-42068 WB IHC-P IHC-F IF | IFNB1 Protein Human 重组人 Interferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白 (Fc 标签) |
| 阶段特异性胚胎表面抗原抗体-3抗体 Anti-SSEA3 WB IHC-P IHC-F IF | CD58重组食蟹猴 LFA-3 / CD58 蛋白 (His 标签) Protein |
| 细胞信号转导分子SMAD3抗体 Anti-Smad3 WB IHC-P IHC-F IF | USP30 Protein Human 重组人 Ubiquitin specific peptidase 30 / USP30 蛋白 (SUMO 标签) |
| 结肠癌抗原抗体10抗体 Anti-SDCCAG10 WB IHC-P IHC-F IF | TIMP2重组人 TIMP2 / TIMP-2 蛋白 Protein |
| 核基质结合区结合蛋白1抗体 Anti-SATB1 WB IHC-P IHC-F IF | HA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/barnswallow/HongKong/D10-1161/2010) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签) |
| 细胞膜铁转运蛋白FP1抗体 Anti-SLC40A1 WB IHC-P IHC-F IF | CD55重组人 CD55 / DAF 蛋白 (Fc 标签) Protein |
| 22号染色体开放阅读框26抗体 Anti-C22orf26 WB IHC-P IHC-F IF | SP (Substance P 0.5mgSP (Substance P) P物质(抗原) |
| 20号染色体开放阅读框94抗体 Anti-C20orf94 WB IHC-P IHC-F IF | PRSS8 Protein Human 重组人 Prostasin / Prss8 蛋白 (His 标签) |
| 22号染色体开放阅读框15抗体 Anti-C22orf15 WB IHC-P IHC-F IF | KRAS Protein Human 重组人 K-Ras / K-Ras (12 Asp) 蛋白 (His 标签) |
| 21号染色体开放阅读框37抗体 Anti-C21orf37 WB IHC-P IHC-F IF | 猪干扰素γ(IFNg)活性蛋白AKR1C4重组人 AKR1C4 蛋白 (His 标签) Protein |
| 22号染色体开放阅读框13抗体 Anti-C22orf13 WB IHC-P IHC-F IF | SIP1 peptide 运动神经元存活蛋白结合蛋白1抗原 0.5mgSIP1 peptide 运动神经元存活蛋白结合蛋白1抗原 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验上，成为重组载体。基因敲除是为了使某一基因失去其生理功能，所以一般设计为替换型载体。②．ES 细胞的获得：现在基因敲除一般采用是胚胎干细胞，最常用的是鼠，而兔，猪，鸡等的胚胎干细胞也有使用。常用的鼠的种系是１２９及其杂合体，因为这类小鼠具有自发突变形成畸胎瘤和畸胎肉瘤的倾向，是基因敲除的理想实验动物。而其他遗传背景的胚胎干细胞系也逐渐被发展应用。[2，3]③．同源重组：将重组载体通过一定的方式(电穿孔法或显微注射)导入同源的胚胎干细胞(ES cell)中，使外源DNA 与胚胎干细胞基因组中相应部分
细胞基因敲除的小鼠模型[1]。直到现在，运用基因同源重组进行基因敲除依然是构建基因敲除动物模型中最普遍的使用方法。 (1)利用同源重组 构建基因敲除动物模型的基本步骤： ①. 基因载体的构建：把目的基因和与细胞内靶基因特异片段同源的DNA 分子都重组到带有标记基因(如neo 基因，TK 基因等)的载体上，成为重组载体。基因敲除是为了使某一基因失去其生理功能，所以一般设计为替换型载体。 ②.ES 细胞的获得：现在基因敲除一般采用是胚胎干细胞，最常用的是鼠，而兔，猪，鸡等的胚胎
调节作用，则属旁分泌的作用方式。 主要胃肠道激素 胃泌素 亦称促胃泌素，是由幽门前庭部粘膜经食糜刺激而分泌的酸性肽类激素。胃泌素系从其前体非活性蛋白质转化而来，可以多种形式存在：小胃泌素（十七肽）为主要分泌产物，此外尚有大胃泌素（三十四肽）与微小胃泌素（十四肽）以及它们的硫酯衍生物。胃泌素的羧端五肽酰胺顺序为活性中心区域。胃泌素主要作用于胃粘膜中的壁细胞与主细胞，促进胃酸和胃蛋白酶的分泌，并具有滋养胃粘膜的作用。人工合成的五肽胃泌素——β-丙、色、甲硫、门冬、苯丙酰胺即具有明显
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
