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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
48
- 英文名:
Active Interferon Beta (IFNb)
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20度
- 规格:
10µg50µg 200µg 1mg 5mg
| 产品名称 | 马干扰素β(IFNb)活性蛋白 |
| 货号 | LZ-D7739 |
| 规格 | 10µg50µg 200µg 1mg 5mg |
| 物种 | Equus caballus; Equine (Horse,马) 。 |
英文别名:IFNB1; IFN-B; IFB; IFF; IFNB; Interferon Beta 1 Fibroblast
物种:Equus caballus; Equine (Horse,马) 。
缓冲液成份:PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.
性状:冻干粉
纯度:> 90%
等电点:6.2
应用:Cell culture; Activity Assays
规格:10µg50µg 200µg 1mg 5mg
重组蛋白表达体系分析:
(一)原核表达系统
原核表达系统有大肠杆菌表达系统、芽孢杆菌表达系统、链霉菌表达系统。其中最常用的表达系统主要是大肠杆菌表达系统。卡梅德生物通过每年多达400个原核蛋白制备项目的技术积累拥有一套完整的蛋白表达和纯化方案,为客户提供优质服务。
(二)酵母表达系统
酵母是一种真核微生物,其细胞有表达外源蛋白的能力,可以达到一个相当高的胞密度状态,在酵母中表达外源蛋白可以进行翻译后修饰,如磷酸化和糖基化。由于酵母宿主细胞结合了细菌和高阶生物宿主细胞表达系统的优良特性,当外源蛋白未能成功地在大肠杆菌中表达时,它是一个不错的选择。用于外源蛋白表达的酵母菌株包括酿酒酵母、粟酒裂殖酵母、毕赤酵母和乳酸克鲁维酵母。卡梅德生物拥有丰富的酵母蛋白重组表达、发酵和纯化经验,能够快速为不同客户定制酵母表达策略。
(三)昆虫细胞表达系统
膜蛋白、大分子质量蛋白和蛋白激酶这些很难用细菌表达系统表达的蛋白,在Sf9或High-5等昆虫细胞中实现了表达。在大多数昆虫细胞表达系统中,外源基因通过杆状病毒载体转染宿主细胞,含有目标基因的标记盒通过同源重组并入宿主基因组中。卡梅德生物可以提供纯度高达95%的全长膜蛋白定制产品,免费对客户提供的基因进行序列分析,据Sf9,Sf21,Hi-5及S2昆虫细胞的密码子偏爱性,免费为您进行密码子优化,从而有效提高重组蛋白表达量。
(四)哺乳动物细胞表达系统
当含有复杂二硫键或翻译后修饰的靶蛋白不能使用其他表达系统表达时,哺乳动物细胞可表达外源蛋白。常用的外源蛋白表达的哺乳动物细胞系包括海拉(Hela)细胞、人胚肾细胞(HEK293)和中国仓鼠卵巢细胞(CHO)。卡梅德生物建立了完善的哺乳表达体系,包括但不限于FreeStyle 293-F cell line和Expi CHO-S等细胞系,配合卡梅德设计的高表达载体(含有全长的CMV启动子以及优化后的分泌信号肽序列),能够为客户提供更高表达水平的重组蛋白哺乳动物细胞表达与制备。
| 肌微管素1抗体 Anti-MTM1 WB IHC-P IHC-F IF | IL5重组小鼠 IL5 蛋白 (His 标签) Protein |
| 组织相容性复合体蛋白1抗体 Anti-MHC class I WB IHC-P IHC-F IF | 白介素16(IL16)重组蛋白 Recombinant Interleukin 16 (IL16) |
| 组织相容性复合体蛋白2抗体 Anti-MHC Class II WB IHC-P IHC-F IF | PFDN4重组人 PFDN4 / PFD4 蛋白 (His 标签) Protein |
| 转化因子样蛋白4抗体 Anti-MLX WB IHC-P IHC-F IF | CEACAM3 Protein Human 重组人 CEACAM3 / CD66d 蛋白 (His 标签) |
| NADH复合体5抗体 Anti-MT-ND5 WB IHC-P IHC-F IF | TSPAN7 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 蛋白 (His 标签) |
| 磷酸化核突触蛋白α抗体 Anti-phospho-Alpha synuclein WB IHC-P IHC-F IF | CD6重组大鼠 CD6 / TP120 蛋白 (His 标签) Protein |
| 磷酸化酪氨酸蛋白激酶Fyn/同步原癌基因抗体 Anti-phospho-SLK WB IHC-P IHC-F IF | SELP Protein Human 重组人 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白 (Fc 标签) |
| 丝氨酸棕榈酰转移酶2抗体 Anti-SPTLC2 WB IHC-P IHC-F IF | PTH1R重组人 PTH1R / PTHR1 / PTH1 Receptor 蛋白 (His 标签) Protein |
| 磷酸化细胞信号转导分子SMAD2抗体 Anti-Phospho-Smad2 WB IHC-P IHC-F IF | CHEK1 Protein Mouse 重组小鼠 CHK1 / CHEK1 蛋白 (His & GST 标签) |
| 磷酸化核突触蛋白α抗体 Anti-phospho-Alpha synuclein WB IHC-P IHC-F IF | CXCL12重组食蟹猴 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (Fc 标签) Protein |
| 补体C6抗体 Anti-Complement component C6 WB IHC-P IHC-F IF | FOXM1/HFH 11 peptide 插头蛋白M1抗原 0.5mgFOXM1/HFH 11 peptide 插头蛋白M1抗原 |
| 磷酸化原癌基因c-Jun抗体 Anti-phospho-c-Jun WB IHC-P IHC-F IF | F11R Protein Mouse 重组小鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签) |
| 8号染色体开放阅读框59抗体 Anti-C8ORF59 WB IHC-P IHC-F IF | KIT Protein Human 重组人 KIT / c-KIT / CD117 蛋白 (aa 540-972, His & GST 标签) |
| 1号染色体开放阅读框86抗体 Anti-C1orf86 WB IHC-P IHC-F IF | 马干扰素β(IFNb)活性蛋白IRAK4重组人 IRAK4 / IRAK-4 蛋白 (His 标签) Protein |
| 磷酸化补体成分5受体1抗体 Anti-phospho-C5R1 WB IHC-P IHC-F IF | E2F1 转录因子E2F-1 0.5mgE2F1 转录因子E2F-1 |
天然蛋白质关键参数有哪些?
IPTG浓度
有可能,宿主中的蛋白表达将通过lac操纵子系统操作。这个系统的详细解释可以在别处找到,你加入异丙基β-D-1-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG),一种乳糖类似物,控制蛋白的表达。蛋白的表达应处于生长的对数期,即当溶液的波长600(OD 600)处的光密度达到0.4-0.6。 如果你的目标是可溶性蛋白质,最好不要改变细胞中蛋白的折叠功能。已经假定不溶性蛋白可能是由于分子伴侣的存在。因此,使用高浓度的IPTG(> 1mM)可能不总是产生的结果。尝试几个不同的浓度,看看哪一个给你最高的可溶性蛋白的产量。
温度
偶尔,你可以在37°C的典型温度下,通过生长和诱导分离可溶性形式的蛋白质,但通常情况下,溶解度在较低温度下增强。可尝试在30°C,25°C和18°C下进行诱导。 注意:如果首先在37℃生长,先让培养物冷却到诱导温度,再加入IPTG。
诱导时间
更长并不总是更好。对于对宿主有毒的蛋白尤其如此。在诱导期间,每隔几个小时取样,并检查目的蛋白的表达。典型的诱导时间根据温度而变化:对于37℃,尝试4小时;对于30℃,进行5-6小时,并且任何低于25℃的温度应该允许生长过夜。
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文献和实验4.3.1 真菌 最近,多数转基因小麦和大麦的田间试验涉及抗真菌研究(表 20. 1 和表 20.2)。 其中一个申请项目来自先正达公司,它们申请在加拿大马的尼托巴种植抗镰刀菌的材料 ( 申请号 06-sbil-295 - wht01-0871-mb007-01) 。其他已报道的研究还包括提高综合抗性[24]、抗网腫黑稿病 (TriZeiia caries) [ 25]、抗白粉病(Blumeria grominis) [26,27 ] 、抗赤霉病 ( gramineamm ) [
来源均理想,但分离纯化操作繁琐,反而不如含量略低些易于获得纯品者。一般要注意种属的关系,如鲣的心肌细胞色素C 较马的易结晶,马的血红蛋白较牛的易结晶。要事前调查制备的难易情况。若利用蛋白质的活性,对原料的种属应几乎无影响。如利用胰蛋白酶水解蛋白质的活性,用猪或牛胰脏均可。但若研究蛋白质自身的性质及结构时,原料的来源种属必须一定。研究由于病态引起的特殊蛋白质(本斯.琼斯氏蛋白、贫血血红蛋白)时,不但使用种属一定的原料,而且要取自同一个体的原料。可能时尽量用全年均可采到的原料。对动物生理状态间的差异
高、来源丰富及成本低的原料。尽量要新鲜原料。但有时这几方面不同时具备。含量丰富但来源困难,或含量来源均理想,但分离纯化操作繁琐,反而不如含量略低些易于获得纯品者。一般要注意种属的关系,如鲣的心肌细胞色素C较马的易结晶,马的血红蛋白 较牛的易结晶。要事前调查制备的难易情况。若利用蛋白质的活性,对原料的种属应几乎无影响。如利用胰蛋白 酶水解蛋白质的活性,用猪或牛胰脏均可。但若研究蛋白质自身的性质及结构时,原料的来源种属必须一定。研究由于病态引起的特殊蛋白质(本斯.琼斯氏蛋白 、贫血血红蛋白 )时,不但使用
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